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利好|财华洞察|辉瑞、BioNTech疫苗加速落地，复星医药能引领中国市场吗？


利好|财华洞察|辉瑞、BioNTech疫苗加速落地，复星医药能引领中国市场吗？
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如果说之前屡次曝出的疫苗利好正如张文宏医生调侃那般 ， 只闻楼上脚步声 ， 不见有人下楼 ， 而眼下就有人下楼来了 。
这次疫苗真的来了 。
1.近乎绝望之中 ， 辉瑞疫苗传利好 ， 海外市场沸腾
当地时间11月9日 ， 辉瑞（NYSE: PFE）、BioNTech宣布全球首个新冠疫苗ph3试验中期分析初步结果 。
独立数据监察委员会（DMC）对94名确诊病例进行的中期分析显示 ， 辉瑞、BioNTech合作研发的BNT162b2在完成接种程序后7天的有效性超过90% 。
90%意味着什么？
比普通流感疫苗70%的有效率足足高出20% ， 远超市场预期 ， 更高于FDA要求的50%水准 。 如果能满足FDA的其他要求 ， 可以直接用于申报 。
对此美国首席传染病专家福奇也积极肯定 ， 作为一种疫苗 ， 它的有效性超过90% ， 这是非同寻常的 ， 它将发挥重要的作用 。
【利好|财华洞察|辉瑞、BioNTech疫苗加速落地，复星医药能引领中国市场吗？】与合作伙伴几乎同时发声 ， 复星系大佬郭广昌第一时间与国内分享了这个喜讯 。
11月9日晚 ， 郭广昌发文称 ， 复星新冠疫苗（暂定名“复必泰”）在全球的研发合作伙伴BioNTech和辉瑞宣布 ， mRNA疫苗有效性超90％ ， 远超战术的预期 。
这意味着 ， 在全球疫苗竞赛中 ， 辉瑞和BioNTech这款mRNA疫苗已经取得实质性积极进展 。
消息一出 ， 引起欧美市场的大幅上涨 ， 甚至美股一度拉涨超5%的幅度 。
当地时间11月9日 ， 美股大幅高开 ， 道指涨5.36％ ， 纳指涨1.27％ ， 标普500指数涨2.1％ ， 其中 ， 标普500指数 ， 道指创历史新高 。
这一剂兴奋剂堪比总统选举 。 在热闹、悬念跌宕的选举背后 ， 是美国令人绝望的新冠疫情确诊数据 。
据美国约翰霍普金斯大学的统计数据显示 ， 截至美国东部时间11月10日16时30分 ， 美国新冠肺炎确诊病例已超过1020万例 ， 达到10205207例；死亡病例超过23.9万例 ， 达到239274例 。
24小时内 ， 美国单日新增确诊超16万例再创新高 。
辉瑞这次则充当了救世主 ， 疫苗则照亮了灰暗疫情笼罩下的美国 。 辉瑞CEO表示 ， 新冠疫苗研究应该能在月底前完成 。 辉瑞和BioNtech希望在今年年底前生产5000万剂新冠疫苗 。
特朗普和拜登都在第一时间向辉瑞的疫苗致意 ， 辉瑞的股价也成美股力捧 。 辉瑞盘前狂涨13％ 。 美股开盘后 ， 辉瑞大涨逾14％ ， BioNTech大涨超24％ 。
与此同时 ， 辉瑞在A股的合作伙伴复星医药AH股也迎来大涨 。
2.国内疫苗临床试验略显滞后 ， 复星医药这家区域代理有点鸡肋
一天内 ， 复星医药两地市值暴涨逾230亿元 。
11月10日上午 ， 复星医药（600196-SH ， 02196-HK）AH股双双大涨 ， 复星医药A股涨停 ， 报56.66元；复星医药H股最高涨17% ， 截至收盘上涨14.22％ ， 股价报收37.35港元 。
在全球众多新冠疫苗竞赛中 ， 复星医药又押对宝了 。
首先 ， 复星医药在礼来、阿斯利康、辉瑞 ， 甚至中国疫苗研发中选择了辉瑞 。 其次 ， 这是一款mRNA疫苗 ， 较抗体疫苗等其他种类技术更先进 ， 安全性高、免疫原性好 。
2020年3月 ， 复星系复星医药和BioNTech签署合作协议 ， 获授权在中国大陆及港澳台地区独家开发及商业化BioNTech基于mRNA平台研发的疫苗产品 。
代价是复星医药向BioNTech支付至多8500万美元的许可费（包括首付款、临床开发注册及销售里程碑款项） ， 并在约定的销售提成期间内按该产品年度毛利的35%支付销售提成 。
复星医药也不是无底线获得独家代理 ， 公司还巧妙的对BioNTech进行约5000万美元的股权投资 。


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