江苏龙网

  1. 主页 > 生活百科 > >

上海生物芯片有限公司？什么是药品?( 二 )


3．药品质量的严格性：药品直接关系到人们的身体健康甚至生命存亡，因此，其质量不得有半点马虎 。我们必须确保药品的安全、有效、均一、稳定 。
另外，药品的质量还有显著的特点：它不像其他商品一样，有质量等级之分：优等品、一等品、二等品、合格品等等，都可以销售，而药品只有符合规定与不符合规定之分，只有符合规定的产品才能允许销售，否则不得销售 。
2管理规范编辑
药品质量符合规定不仅是产品质量符合注册质量标准，还应使其全过程符合《药品生产质量管理规范》（简称GMP） 。
《药品生产质量管理规范》(Good Manufacture Practice，GMP)是药品生产和质量管理的基本准则，适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序 。大力推行药品GMP，是为了最大限度地避免药品生产过程中的污染和交叉污染，降低各种差错的发生，是提高药品质量的重要措施 。
3降价编辑
2013年1月初，国家发展和改革委员会发出通知，决定从2013年2月1日起调整呼吸、解热镇痛和专科特殊用药等药品的最高零售限价，共涉及20类药品，400多个品种、700多个代表剂型规格，平均降价幅度为15%，其中高价药品平均降幅达到20% 。[1]
最早医保品种平均降价四成
据国家发改委价格司有关负责人介绍，对纳入政府定价范围内的药品(主要是医保目录内药品)，发展改革委依据药品成本和市场价格变化情况等因素，实行价格动态调整机制，一般2—3年调整一次 。国家发改委从2001年起，已先后出台了三轮药品价格调整方案，涉及近2000种药品 。最早进入医保目录的品种，累计降价幅度平均已达40%，高的达到80%；最新进入医保目录的品种，降价刚刚开始，平均15%左右 。[1]
2001年到2003年的首轮调整，对政府管理价格药品进行了首次全面调整 。[1]
2006年至2007年的第二轮调整结合医保目录品种，再次对政府管理价格药品进行全面调整 。[1]
2011年至2012年，发改委对政府管理价格的化学药品进行了全面调整 。[1]
2011年至今已分四批调整的抗生素、循环、神经、激素、消化、抗肿瘤、免疫和血液等8类药品，属于同一轮次调价品种，大部分属于临床常用药品 。至此，发改委对化学药品的价格调整基本完成，从2013年起，将启动中成药价格的调整工作 。[1]
对临床短缺低价药适当提价
据国家发改委有关部门对此前药品价格调整的跟踪和调查，药品调价对常年用药患者的减负作用明显 。最新一轮药品降价可每年减少病人负担600多亿元 。这一轮调价高价药品平均降幅达到20% 。如治疗阿尔茨海默症(老年痴呆)的卡巴拉汀胶囊1.5毫克×28片(诺华生产，商品名“艾斯能”)，降价前日费用32.6元，降价后日费用19.8元，降幅39% 。[1]
同时，药品调价对企业生产结构调整也起到了积极作用 。国家发改委有关负责人表示，对媒体反映的部分药品“降价死”的问题，调查发现，除短期下架情况外，确有极少数药品因企业经营不善、产品市场使用率低等原因退出市场，但没有发现仅仅因为降低价格而消失的情况 。此次国家在降低高价药品价格、减轻群众用药负担的同时，也注重加强了对低价药品的价格扶持 。特别是对临床短缺的低价药品，国家发改委在开展成本价格调查、专家评审和广泛听取有关方面意见的基础上适当提高了价格，以鼓励低价药的生产供应，满足临床需要 。[1]
4使命编辑
制药人的使命：保障药品安全、有效、均一、稳定 。
第一，社会公共性 。人类的生物秉赋一直在促使人类尽可能的增进健康、延长生命以保证人类的繁衍 。药品因其特殊功效而倍受重视 。在现代社会，享有健康的权利和生命的权利已经成为受法律保护的基本人权 。因此，药品关系到整个人类社会的繁衍和发展 。药品的社会公共性是建立全民医疗保健和医疗保险制度的依据 。
第二，作用的两重性 。药品可以防病治病，康复保健，然而“是药三分毒”，任何药品又有不同程度的毒副作用 。所以管理有方、用之得当，药品就能治病救人，保护健康 。反之，则会堕落成可怖的毒药，危害人体健康和生命安全 。
第三，质量的单一性 。药品的物理、化学、生物药剂学、安全性、有效性、稳定性、均一性等质量指标必须符合国家规定的标准 。只有符合国家标准的药品，才能保证疗效 。低于或高于规定的质量标准都可能降低甚至失去药品的疗效或者加剧药品的毒、副作用 。因此，进入流通渠道的药品，只允许有合格品，绝对不允许有次品或等外品 。


推荐阅读


上一篇：确定龙头股的诀窍?销售服装的技巧和方法?

下一篇：林心如|太突然！林心如被骂到关闭评论，ins发文画风完全相反！