我国抗癌新药首次获得FDA突破性疗法认定( 二 )
在2018年12月的美国血液学年会上 ， 北京大学肿瘤医院教授宋玉琴表示：“在一项针对中国复发或难治性套细胞淋巴瘤患者的关键性2期临床试验中 ， zanubrutinib的总体缓解率达到84% ， 完全缓解率高达59% 。 且药物安全性非常良好 ， 3级以上不良反应发生率低 。 ”目前 ， 全球已有超过1500位患者接受了该治疗 。
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