国家卫健委：基因编辑技术等项目拟由国务院卫生主管部门审批(15)
(二)研究方案是否符合科学性和伦理原则的要求；
(三)受试者可能遭受的风险程度与研究预期的受益相比是否合适；
(四)在办理知情同意过程中 ， 向受试者(或其家属、监护人、法定代理人)提供的有关信息资料是否完整易懂 ， 获得知情同意的方法是否适当；
(五)对受试者的资料是否采取了保密措施；
(六)受试者入选和排除的标准是否合适和公平；
(七)是否向受试者明确告知他们应该享有的权益 ， 包括在研究过程中可以随时退出而无须提出理由且不受歧视的权利；
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