遗传病研究新突破 有望通过胚胎筛选避免新患儿(13)
自2015年到北京儿童医院后 ， 李巍的团队承担起医院的罕见病基因检测任务 ， 他开始对来自全国各地的疑难重症患儿做基因分析；同时在实验室里 ， 他又是一名埋头遗传病科研工作的科学家 。 用他的话说 ， 临床和科研的兼顾 ， 能帮助自己成为综合能力更强的医生 。
李巍每周都奔波于相距50多公里的北京儿童医院和顺义妇儿医院 ， 出遗传咨询专家门诊 。
他正在做的一项工作叫做植入前遗传学诊断 ， 是借助试管婴儿技术 ， 在体外受精后 ， 发育到囊胚期 ， 取其中的细胞进行检测 ， 选择其中不是白化病的胚胎进行移植 ， 避免基因携带者怀上白化病患儿 。 他透露 ， 针对白化病 ， 北京儿童医院已经和北医三院合作做了几例试管婴儿 ， 最终都帮助白化病患者或基因携带者生出了健康的宝宝 。
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