“伦敦病人”离击败艾滋病有多远( 十 )
有研究人员提出 ， 是否可以用基因剪刀来改造HIV感染者和患者体内的T细胞 ， 使其拥有CCR5-Δ32突变基因 ， 来抗御HIV 。 具体方法是 ， 把患者的T细胞提取出来 ， 再用锌指核酸酶（一种基因剪刀）改造患者的T细胞基因 ， 在生成CCR5-Δ32突变的CD4T细胞后 ， 再回输到患者体内 。
现在 ， 美国宾夕法尼亚大学的研究人员已经在对艾滋病病人尝试用这种方法 。 初步试验表明 ， 在把改造后的T细胞回输患者体内后一周 ， CCR5-Δ32突变的CD4T细胞比例迅速上升 。 不过 ， 在数周时间里 ， 患者血液中这种经过改造的基因突变T细胞又会逐渐回落 ， 因此 ， 需要反复改造患者的T细胞并回输其体内 。
这说明 ， 改造艾滋病病人体内T细胞的方式仍有其局限性 。 但至少人类正在走上多条“抗艾”之路 ， 只是仍需长期的科学探索 。 （张田勘）
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