SGS受邀出席上海市2019年医疗器械监管工作会议( 四 )
作为欧盟的公告机构、MDSAP单一审核程序的授权审核机构之一 ， SGS助力医疗器械企业顺利进入包括欧盟、美国、加拿大、巴西、日本和澳大利亚在内的海外法规市场 。 与上海市药监局的合作 ， 体现了SGS的医疗审核技术受到国内监管机构的认可
。 无论是潜力巨
大的国内医械市场 ， 还是丰富多样的海外医械市场 ， SGS提供全方位立体的医疗器械法规服务将是企业发挥潜力、优化生产、实现可持续发展的助力 。为助力更多企业在医疗器械领域合规发展 ， SGS即将在4月于深圳、南京和杭州举办一次认证 ， 多国认可的医疗器械单一审核项目MDSAP研讨会 ， 届时将由拥有35年医疗器械设计、制造、咨询、审核经验的SGS全球MDSAP产品经理为大家解读MDSAP法规要求 ， 帮助企业了解如何实施
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