编辑视网膜感光基因 中国学者治盲研究获进展( 三 )
上述实验显示 ， 新型TRED基因编辑方法有效地实现了出生后非分裂细胞的同源重组基因矫正和相关器官功能修复 ， 由于能够解决非分裂细胞内难以进行同源重组修复的限制 ， TRED有可能广泛应用于多种人类遗传疾病的在体治疗 。
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