试剂：《华盛顿邮报》揭美国新冠病毒检测停滞缘由：设计缺陷、手续繁杂、拒绝使用世卫组织提供的试剂( 三 )
美国疾病预防与控制中心有关该检测试剂缺陷的问题 ， 而四天后 ， 也就是第一批美国疾病预防与控制中心检测试剂发布后约一周 ， 美国卫生部官员们才在新闻发布会上承认了这一问题 。
梅森尼尔（Messonnier）2月12日说：“有些州证实了一些不确定的实验室结果 ， 我们正在与他们紧密合作以纠正问题 ， 正如我们一直说的那样 ， 速度固然重要 ， 但在这种情况下 ， 同等或更重要的是确保检测结果准确 。”
在接下来的几周内 ， 美国疾病预防与控制中心官员反复表示 ， 他们正在努力解决检测试剂在生产环节出的问题 。然后在2月28日 ， 该机构宣布将只报废已经引起麻烦的测试中的N3成分 ， 并未完全否定这批检测试剂的实用性 。
尽管
美国疾病预防与控制中心早期检测的问题仍然存在 ， 但绝大多数测试仍然在美国疾病预防与控制中心位于亚特兰大的实验室进行 ， 而且完成检测的数量还远远低于专家表示应该完成的数量 。
对试剂短缺的担忧仍在继续
2月28日之后 ， 当美国疾病预防与控制中心官员宣布决定重新配置美国疾病预防与控制中心检测试剂时 ， 公共卫生实验室进行的测试数量开始激增 ， 从每天约25个或更少 ， 增加到多达1500个 。同时 ， 私人公司陆续开始被允许研发新型冠状病毒检测试剂 。
即便如此 ， 仍然继续有关于检测试剂不足的抱怨 。随着测试范围不断扩大 ， 专家和官员警告说 ， 配合检测的相关资源仍然会严重短缺 ， 包括：用于收集患者样本的拭子 ， 从拭子中提取基因成分的机器 ， 以及有资格进行新型冠状病毒测试的人员等 。
专家表示 ， 即使这些问题得到解决 ， 但
美国疾病预防与控制中心在早期向各州提供检测试剂时 ， 检测试剂不足和设计缺陷导致的结果不准确等问题 ， 都已经严重耽误了美国及时控制新型冠状病毒扩散 。
2月29日 ， 美国疾病预防与控制中心举行了一场发布会 ， 其中包括一些州的公共卫生主管 ， 地方官员对最初检测能力不足表示遗憾 。一位采访人员问：“是否因为缺乏检测能力 ， 延误了及时准确发现感染病例 ， 特别是已经去世的患者？”
华盛顿州金县的公共卫生负责人杰夫?杜钦（Jeff Duchin）回答说 ， 最初检测能力不足问题确实很严重 ， 最开始的检测被限制在特定人群范围内 ， 只针对前往过此前受影响严重的几个国家的旅行者 ， 或者与已感染人员有密切接触的人 。（央视采访人员 刘旭）
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