#上观新闻#防御为时过晚,美科学家、前政府官员:美国新冠肺炎检测措施迟缓

#上观新闻#防御为时过晚,美科学家、前政府官员:美国新冠肺炎检测措施迟缓
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美国新冠肺炎确诊病例数已经全球最高 , 近日 , 纽约时报发表长篇研究报告 , 指出美国多个联邦政府机构对疫情局势判断失误、行动迟缓 , 导致疫情在全国蔓延开来之时 , 政府整整浪费了一个月的防控良机 。 该报道指出 , 美国人因此而面临着一场前所未有的“公共卫生灾难” 。
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△《纽约时报》报道截图
病毒检测不及时、三大机构齐失职
《纽约时报》援引多位美国国内医学专家、前政府官员批评了特朗普政府在这次疫情中的指挥失败 。 多个言论均指出 , 迟缓的全面病毒测试是导致政府防控疫情失败的真正根源 。
专家和前政府官员告诉《纽约时报》说 , 美国疾病控制与预防中心、食品药品监督管理局 , 以及卫生与公共服务部这三大政府职能机构本应负责及时发现、防御和控制新冠肺炎危机 , 然而却纷纷准备不足 , 临场出现诸多内部矛盾与配合问题 。
前美国疾病控制与预防中心托马斯·弗里登博士(Dr.ThomasFrieden)说 , 当人们终于迎来有力的病毒检测手段时 , 一切都“为时过晚” , 而这也正体现了政府的失败之处 。
前美国食品药品监督管理局局长玛格丽特·汉堡博士(Dr.MargaretHamburg)说 , 这一失误使美国新冠肺炎确诊病例呈“指数增长” 。
参与抗击该病毒的高级政府科学家安东尼·福西博士也向国会议员表示 , 美国政府早期无法提供病毒测试显示了政府的“失败” 。
美国疾控管理中心:早期检测试剂有缺陷
据《纽约时报》调查显示 , 二月初 , 新冠病毒检测在美国还未全面展开 , 就遇到了严重障碍 。 当美国疾病控制与预防中心主任罗伯特·雷德菲尔德负责的早期检测试剂被发现存在设计缺陷时 , 他虽然承诺会迅速解决 , 但最终却花费数周时间 , 也未能有效解决 。
对美国而言 , 整个2月份本该是全面测试的关键时刻 , 但由于检测试剂的缺陷 , 疾控中心无法通过检测有效查找并控制传染源 , 根据该中心网站显示 , 直到2月中旬 , 美国每天仅可完成100份新冠病毒检测 。 正因如此 , 疾控中心不得不严格限制可以接受病毒检测的标准界定:除了近期去过中国或者直接接触过疫情的人 , 其他人一律不可获得测试 。
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△美国疾病控制与预防中心主任罗伯特·雷德菲尔德
美国食品药品监督管理局:推出更严苛标准限制测试人群
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△美国食品药品监督管理局局长斯蒂芬·哈恩
《纽约时报》报道还指出 , 美国食品药品监督管理局局长斯蒂芬·哈恩在此情形下 , 反而实行了让局势雪上加霜的新规 , 严苛的审核标准阻碍了有专业知识和经验的私人医药公司及时展开病毒检测 , 也影响了美国控制疫情的时机 。
该报道列举了韩国政府在疫情蔓延时采取的迅速行动 , 指出韩国监管机构于2月初召集20家医疗制造商 , 特别为他们放宽了相关规定 , 以尽快测试更多的疑似病例 。 而相比之下 , 美国做法恰恰相反 , 哈恩不仅没有联系美国药厂制造商 , 反而令其手下团队遵循药监局批准医疗检查的繁琐程序 。 就在此时 , 连美国公共卫生实验室也已经开始寻求药监局的帮助 , 希望他们可以尽快提供测试盒 。 公共卫生实验室协会首席执行官斯科特·贝克尔在2月下旬向哈恩致信中说 , 数周过去 , 他们的大部分实验室依然缺少疾控管理中心以外的任何获取病毒测试盒的渠道 。 信中写道 , “我们认为此时此刻 , 我们需要更快捷的解决方式 。 ”
最终直到3月初 , 美国食品药品管理局才在特朗普政府的授意下 , 特批一家位于华盛顿州西雅图的私人实验室首先开始新冠病毒检测 。
美国卫生和公共服务部:援引错误数据相信无需扩大排查
该报道还指出 , 虽然公众与媒体对疾控中心和食品药品监督管理局的批评声日益加剧 , 领导这两个美国政府部门的卫生和公共服务部却未能作出任何推动措施 。 前制药公司高管 , 现任卫生和公共服务部部长亚历克斯·阿扎尔在公众最需要他敦促两部门加紧病毒检测的关键时刻 , 依然依赖于这两个机构的声明和数据 。 报道指出 , 阿扎尔被告知疾控中心并不缺乏资源 , 并且“没有理由相信病毒正在人传人 , 仅对符合特定条件的人进行检测才是最重要的 。 ”报道还指出 , 阿扎尔在此前一次新闻节目采访中向观众表示 , 政府医疗机构已对3600多人进行了新冠肺炎排查检测 , 却不知道由于疾控中心重复测试了很多疑似患者 , 真实的检测数字要远远低于3600例 。 一名卫生部官员还承认 , 疾控中心在接下来的数周里 , 多次汇报给阿扎尔称 , 美国疾控中心的早期检测试剂在接下来的一周或者十天内就可以面向更广泛的大众 。
自此之后的2月底 , 美国总统特朗普突然宣布由副总统彭斯取代阿扎尔 , 担任应对新冠肺炎疫情工作组总负责人 。


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