『核苷酸』乙肝新药AB-506终止研发和小分子抑制剂( 二 )
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但是 , 在衣壳抑制剂联合核苷酸类药物(NAs)时 , 多数该靶点在研新药 , 显示出优于单独使用核苷酸类药物的特点 。除了今天介绍的杨梅制药的AB-423和AB-506 , 还有前期介绍过的Assembly Biosciences 公司研发的二代衣壳抑制剂ABI-H2158、第一代ABI-H0731、强生公司JNJ-6379和JNJ-0440等 , 均表现出两联疗法或三联疗法 , 对治疗后的乙肝患者的HBV-DNA水平处于检测下限提供参考 。以上试验结论与数据来自AASLD2019 , 即2019年美国肝病研究协会年会 。
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