『好医友』竟也与肠道菌群有关？，多发性硬化症这种“美女病”
小到眼疾 ， 大到脑病 ， 肠道内的微生物影响了我们身健康的许多方面 ， 包括心脏和心理健康 。 而脑-肠联系并不止于情绪障碍 ， 与帕金森氏病也有关 ， 还可能促进了多发性硬化症(MS)的进展 。
多发性硬化症(MS)是最常见的一种中枢神经脱髓鞘疾病 ， 患者自身免疫系统会错误地攻击大脑中保护神经元并协助神经元进行信号传递的髓鞘组织 。 失去保护的神经元暴露后 ， 则会出现信号传递紊乱 ， 从而影响大脑对身体的控制 。 常见症状包括：肌无力、肢体震颤、视觉障碍、语言功能衰退和其他认知及活动性障碍 ， 严重时可致失明、瘫痪甚至死亡 。
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【『好医友』竟也与肠道菌群有关？，多发性硬化症这种“美女病”】全球约有250万人患有多发性硬化症 。 尽管过去几十年的研究对该病有了一定的了解 ， 但是真正的发病原因对科学家来说仍然是个谜 。
《科学转化医学》杂志此前发表的一项研究表明：肠道菌群可能引发了有害的免疫反应 ， 导致脱髓鞘(髓鞘变质) 。
免疫细胞在肠道被激活了?
研究团队早前的研究曾着眼于特异性免疫细胞、T细胞和B细胞引发脱髓鞘的相互关系 。 这次 ， 研究者发现了T细胞活化的其他途径 ， 并指出某些肠道菌群产生的蛋白质可以激活这些细胞 。
在一组患有MS的人群中(具有HLA-DRB3*遗传变异的人群) ， 肠道微生物群引发的危害在MS的发病机制中发挥着重要作用 。
T细胞对一种由MS患者肠道中某些细菌产生的蛋白质——GDP-L-岩藻糖合成酶有反应 。 免疫细胞在肠道中被激活 ， 然后迁移到大脑 ， 当它们遇到人类变异目标抗原时 ， 就会引起炎症级联反应 ， 进而形成利于MS产生的环境 。
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未来 ， 研究团队计划开展进一步研究 ， 评估GDP-L-岩藻糖合成酶与免疫细胞的相互作用 ， 以寻求到一种更好、更集中和更有效的治疗多发性硬化的方法 。
现有的MS治疗方法针对的是整个免疫系统 ， 这意味着 ， 虽然可以抑制有害的MS机制 ， 但它也会削弱有益的免疫反应 ， 可谓“杀敌一千自损八百” 。
但这项新的临床方法专门针对病理性自身反应性免疫细胞 ， 换句话说 ， 他们将专门瞄准那些攻击髓鞘的“流氓”免疫细胞 。
据统计 ， 多发性硬化症如得不到正确的诊断和合理的治疗 ， 有近50%的患者在20年后将靠轮椅生活 ， 约40%左右的患者出现抑郁症状 ， 导致其自杀率是正常人群的7.5倍 。
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并且 ， 多发性硬化症好发于20~40岁青壮年 ， 尤以女性居多(占2/3) ， 因此又被称为“美女病” 。 电影《她比烟花寂寞》中的天才大提琴家杰奎琳·杜普蕾便是死于该病 。
在美国 ， 多发性硬化是导致中青年致残因素第二位 ， 仅次于车祸 。 而近年来 ， 其发病率不断升高 ， 我国已确诊的多发性硬化症患者大约在2万~3万左右 。
我们期待越来越多的新研究成果能早日应用于临床 ， 为多发性硬化症患者带来希望 。
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