『奇星坊』发网上后才知道竟是得了罕见病，女子脚部发生扭曲和萎缩
据悉 ， 来自英国斯旺西的女士SophieEarl-Park的脚部患上了奇怪的疾病 ， 她发现自己的脚正在逐渐萎缩 ， 在网友的帮助下 ， 终于确诊了自己患上的罕见疾病 。 原来 ， Sophie患上的病名叫腓骨肌萎缩症（CMT） ， 这是一种遗传性运动感觉神经病 ， 它会严重损害大脑和脊椎以外的神经 ， 还会引起很多麻烦 。 
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在此之前 ， Sophie在网上发布了一张照片 ， 把自己的脚拍了进去 ， 还描述了它发生卷曲和萎缩的状况 ， 一名网友在看到照片后联系到她 ， 怀疑她患上了CMT 。 在网友的提示下 ， Sophie去医院检查并得到了确诊 。 Sophie说 ， 自己本来就患有先天性髋骨发育不良 ， 从她出生就已经做过很多次手术 ， 再生了儿子以后 ， 她还发生了髋骨骨折 ， 再次手术之后她恢复得并不好 ， 行动也开始变得迟缓 ， 手臂也没有力量 。 
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在Sophie26岁时还被诊断出了患有EDS ， 这是一种罕见的先天性结缔组织发育不全的疾病 ， 现在她患上了CMT ， 这让Sophie感到十分痛苦 。 如今Sophie已经需要依靠轮椅生活 ， 因为CMT在她的身上越来越严重 ， 她走路越来越困难 ， 很容易就会感到疲惫 ， 她的脚也从6码萎缩到了5码 。 
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【『奇星坊』发网上后才知道竟是得了罕见病，女子脚部发生扭曲和萎缩】英国CMT慈善机构在9月开始提高对这种疾病的宣传 ， 轻微的病情会导致人的平衡感下降 ， 会经常跌倒 ， 而对于女性来说 ， 她们再也穿不了高跟鞋 ， 因为足弓会变得很高 。 严重的病情甚至会引发全身的疼痛 ， 肢体畸形 ， 连鞋带都系不了 。 除此之外 ， CMT还是一种可以遗传的疾病 ， 它的遗传率在50%左右 ， 所以如果父母患有此病 ， 下一代也要注意患病风险 。 
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