#研发#我国新冠病毒灭活疫苗最先获得临床研究批件——疫苗研发与时间赛跑( 二 )
疫苗安全有效未来可期
国药集团有关负责人表示 , 此次获批进入临床试验阶段的灭活疫苗 , 是一种通过物理或者化学等方法杀死病毒 , 但仍保留了病毒引起人体免疫应答活性的一种疫苗 。 这种疫苗研究基础扎实 , 具有生产工艺成熟、质量标准可控、保护范围广等特点 , 在预防甲肝、流感、手足口病、脊髓灰质炎等传染病中均有广泛应用 。
根据相关法律法规 , 中国生物已为应急使用做好充分准备 。 中国生物总裁吴永林表示 , 中国生物申报新冠病毒疫苗临床试验批次产量超过5万剂 , 量产后每批次产量超过300万剂 , 年产能1亿剂以上 , 完全具备大规模灭活疫苗生产能力 。
目前 , 该新型冠状病毒灭活疫苗一期、二期临床试验已在河南焦作武陟县同步开展 。 在河南省疾病预防控制中心、焦作市疾病预防控制中心、武陟县疾病预防控制中心精心组织下 , 临床试验在获得临床批件后第一时间启动 , 已完成第一阶段32名志愿者接种工作 。
中国生物党委书记朱京津表示 , 新冠肺炎疫情发生以来 , 中国生物组织科研人员多维度、多层次展开科研攻关工作 , 已率先研制出核酸分子检测试剂盒 , 率先提出康复者恢复期血浆技术标准和治疗方案 , 成为全球首家获得新冠灭活疫苗临床批件的企业 。
目前 , 中国生物科研战线员工仍处于战时状态 , 仍有几个科研攻关项目正在日夜无休抓紧赶工 。 期待不久的将来 , 继续有新的捷报传来 。 (采访人员 吉蕾蕾)
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