多国生产瑞德西韦这是真的吗？多国生产瑞德西韦背后的真相( 二 )
“所以 ， 中科院武汉病毒所的新专利要获得授权就必须证明抗新型冠状病毒新用途具有新颖性、创造性 ， 同时要有足够的实验数据支持 。 ”赵佑斌表示 ， 不过 ， 这件专利的申请内容目前并没有详细公布 ， 如果专利申请的内容是瑞德西韦与其他化合物组合 ， 专利获得授权的可能性更大 。
专利律师的观点
中科院武汉病毒所官网的消息中有这样一段话：“如果国外相关企业有意向为我国疫情防控做出贡献 ， 我们双方一致同意在国家需要的情况下 ， 暂不要求实施专利所主张的权利 ， 希望和国外制药公司共同协作为疫情防控尽绵薄之力 。 ”
陈际红告诉《环球时报》采访人员 ， 按照国际惯例 ， 如果中科院武汉病毒所的专利申请在中国获批 ， 那么美方公司真正将药品用于新型冠状病毒临床治疗时必须获得我方授权 ， 没我方授权就涉及侵权 ， 双方互相制约 。 “我国申请的是用途专利 ， 就是别人专利的延伸 ， 目的是强制交叉授权 ， 避免专利持有者携专利要挟而产生肆意抬价等行为 ， 这是国际上的常规做法 。 ”
赵佑斌认为 ， 鉴于吉利德已有化合物专利 ， 也申请了抗冠状病毒用途的专利 ， 这两件专利属于基础专利和核心专利 ， 中科院武汉病毒所申请的抗新型冠状病毒专利如获批准将成为一种外围专利 。 届时 ， 我国生产瑞德西韦仍需要向吉利德支付专利费 ， 但如吉利德生产针对中国市场和新型冠状病毒的瑞德西韦药品 ， 也需获得中方的许可 。
中科院武汉病毒所官网的消息中还提到“将通过PCT(专利合作协定)途径进入全球主要国家 。 ”陈际红表示 ， 这也就是说 ， 通过PCT的方式 ， 病毒所的专利申请可以面向全球主要国家 ， 但是否获批仍需要这些国家独立审核决定 。 “至于主要国家包括哪些 ， 取决于病毒所自己的判断 。 ”
对于中科院武汉病毒所在中呼吁国外相关企业有意向为我国疫情防控做出贡献 ， 上海社会科学院法学所研究员刘长秋认为 ， 按照此前经验 ， 国外企业能做到的最大程度的帮助可能就是“少收一点专利费” 。
赵佑斌同时表示 ， 除具有经济价值外 ， 对瑞德西韦申请用途专利也具有科技价值 。 “专利制度本质是用‘公开’换‘保护’：通过把专利文献向全社会公开让更多人得以研究 ， 换得国家权力给予的排他性的利益保护 。 可能公众对专利制度的理解不太透彻 ， 产生了‘中科院武汉病毒所是不是在不劳而获抢别人成果’的误解 ， 但事实上这是不存在的 。 该研究所此次的专利申请行为也是医药行业的普遍惯例 。 ”
中国药企高管这么说
《环球时报》采访人员5日采访了一家中国药企的高管 ， 该企业长期受制于国外药企的专利保护 ， 并曾因专利许可与国外企业对簿公堂 。
【多国生产瑞德西韦这是真的吗？多国生产瑞德西韦背后的真相】该高管认为 ， 中科院武汉病毒研究所的做法并不违规 ， 美国吉利德在没有发现瑞德西韦可以用于治疗新型冠状病毒时 ， 国内机构可以申请该药在国内新的适应症专利 。 他指出 ， 法律上还有一种做法叫“强制许可” ， 即使是国外公司拥有专利 ， 特殊时期国家会强制对方开放专利 ， 何况去申请一种适应症专利 。 “有人说 ， 人家辛辛苦苦研制出来的药物 ， 你却把人家的专利给注册了 。 但假设中国不发生疫情的话 ， 吉利德公司也不知道药物可以用于新型冠状病毒的治疗 ， 既然中国有机构发现了 ， 按法律就可以申请 。 ”他表示 ， 理解网友的意见 ， 但在疫情比较严峻的情况下 ， 中科院武汉病毒研究所的做法最终是有利于老百姓的 。
如果该专利被中国政府批准 ， 那又意味着什么？该高管称 ， 如果该专利被批准 ， 就意味着吉利德生产的瑞德西韦 ， 至少在中国市场上用于新型冠状病毒感染的肺炎治疗之前要取得武汉病毒研究所的专利许可 ， 这被称为适应症专利 。 但该高管提醒 ， “这个专利的批准不是一天两天的事情 ， 审核部门也要考虑药物临床应用的表现 ， 而且批准下来需要一段时间 。 ”
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