江苏龙网

  1. 首页 > 资讯 > 财经 > >

港股社|燃石医学：肿瘤精准医疗蓝海的领跑者


医学公司一直是资本是市场的宠儿 ， 这其中不仅包括生物医药公司 ， 还有医学检测公司 。 在资本市场中 ， 医学检测公司要更为稀少 ， 不过医学检测却是医生对症下药前不可或缺的一个环节 。
最近有一家热门的医学检测公司即将在美股上市——燃石医学 。
燃石医学是国内领先的肿瘤精准医疗公司 ， 成立于2014年 ， 专注于为肿瘤精准医疗提供具有临床价值的二代测序（next generation sequencing, NGS）服务 ， 业务及研发方向覆盖三大领域：肿瘤患病人群检测、癌症早检以及肿瘤基因组大数据生态圈 。
这时候 ， 可能有投资者就要挠头了 。 生物医药的靶向药物都看得云里雾里 ， NGS又是什么？
别急 ， 听我娓娓道来 。
什么是NGS
数据显示 ， 中国作为全球癌症发病数最高的国家 ， 癌症患病数量逐年递增 ， 预估2030年将达到580万例 ， 其中肺癌是中国最常见的癌症类型 ， 预计到2030年将达到130万例 。
伴随科研技术的不断探知 ， 人类对于肿瘤的本质有了更深入的了解 。 肿瘤的根源可以归结于肿瘤细胞的持续生长 ， 相比正常细胞 ， 其最重要的不同就是产生了驱使肿瘤发生的突变基因（驱动基因） ， 因此肿瘤本质上是一种基因病 。 比如肺腺癌中驱动基因突变的比率就高达40%-50% 。 明确突变基因 ， 进行精准靶向治疗 ， 成为临床癌症治疗的突破口 。 但明“因”而后“治” ， 对于检测技术的需求就成为临床刚需 。
传统的基因检测方法主要针对已知基因进行顺序排查 ， 价格较便宜 ， 但缺点是检测变异位点数及变异类型受限制 。 NGS是通过高通量测序的方法从基因的层面了解肿瘤 ， 可以一次性检测几十、几百个基因 ， 筛查全部用药的可能性 ， 检测出、并定量其中驱使肿瘤发生的基因成分 ， 从而根据检测结果把分子靶向药物和免疫药物推荐给适合的肿瘤患者 ， 精准用药延长患者生存时间 。
【港股社|燃石医学：肿瘤精准医疗蓝海的领跑者】
此外 ， 众所周知早期发现肿瘤可以大大增加患者成功治疗的机会 ， 如肺癌早期患者（局部病灶）的五年生存率为55% ， 而出现远处转移的晚期患者仅有4% 。 因此如果推出一种便捷的早期检测的方法 ， 不仅会让患者获得更大的疾病治愈可能 ， 同时也会带来巨大的市场机会 。 CIC行业报告预计中国的早期癌症潜在检测总市场将从2018年的176亿美元增长到2030年的289亿美元 。 显然 ， 燃石医学很早就看到了这一点 ， 并通过充沛的研发投入和过硬的研发技术来抓住癌症早检市场这个机会 。
燃石独有的商业模式和领先的学术成果
国内的NGS检测市场比较集中 ， 排名前十的公司累计市占率84.3% ， 燃石医学市占率第一 ， 为26.7% 。 此外 ， NGS检测分为院外（Central Laboratory）和院内（In-Hospital） ， 燃石医学无论在院外还是院内 ， 市占率均排名第一 。 其中 ， 院内检测有绝对优势 ， 占领了79.9%的市场 。

港股社|燃石医学：肿瘤精准医疗蓝海的领跑者
本文插图

来源：燃石医学招股书
燃石为什么能在院内检测有这么高的市占率？这还要简单说一下院外和院内的区别 。
院外检测是把肿瘤患者的组织或者液体活检样本送到公司的中心实验室进行检测 。 院内检测则是在院端就可以进行 ， 后者涉及医院与公司共建实验室 ， 并使用试剂盒在院内检测 。 设备一次性购买并装配即可 ， 而试剂盒需要重复向公司购买 。
可见 ， 院内业务能给公司产生可预期的稳定现金流 ， 试剂盒用完总要买的 。
2018年7月23日 ， 国家药品监督管理局（NMPA）经审查 ， 批准了燃石医学开发的高通量检测创新产品“人EGFR/ALK/BRAF/KRAS基因突变联合检测试剂盒（可逆末端终止测序法）”（以下简称 “试剂盒”）的三类医疗器械产品的注册（国械注准20183400286） ， 这是中国首个获批的肿瘤NGS试剂盒 。


推荐阅读


上一篇：中国新闻网|央行：5月末社会融资规模存量268.39万亿元 同比增12.5%

下一篇：每日经济新闻|*ST美丽：尚未收到立案调查事项的结论性意见