市界|疫苗研发再进一步！病毒变异不会改变保护性，国企涉外员工可接种
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作者 |市界可杨
编辑 | 朗明
疫苗尚在临床试验阶段 ， 国企涉外员工已可以自愿申请接种 。
6月18日 ， 据《财经》报道 ， 一位接近央企的人士表示 ， 出于涉外工作的需要 ， 员工可以自愿申请接种新冠疫苗 ， 有出国任务的、风险较高的员工优先 。 而申请的疫苗则是来自国药集团研制中的新冠灭活疫苗 。
而在《环球时报》的报道中 ， 两家大型国企的相关工作人员也证实了这一消息 ， 并提到“听说部分有出国需要的央企人员已注射疫苗” 。
据悉 ， 国药集团旗下有两款正在研制的新冠灭活疫苗 。
【市界|疫苗研发再进一步！病毒变异不会改变保护性，国企涉外员工可接种】 6月16日 ， 国药集团中国生物武汉生物制品研究所研制的新冠病毒灭活疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验的揭盲结果显示：疫苗接种后安全性好 ， 无一例严重不良反应 。 不同程序、不同剂量接种后 ， 疫苗组接种者均产生高滴度抗体 ， 0, 28天程序接种两剂后,中和抗体阳转率达100% 。 这一揭盲结果也说明 ， 国药集团研发的该疫苗安全、有效 。
据悉 ， 国药集团旗下的两款疫苗分别于4月12日、4月27日 ， 进入临床试验 ， 成为是全球首家进入临床试验的灭活疫苗研发公司 。 仅仅两个月时间已经完成临床Ⅰ/Ⅱ期试验并揭盲 。
不过 ， 上述疫苗还需要经过三期临床试验才可正式上市 。
临床研究负责人、河南省疾病预防控制中心传染病预防控制所实验室主任夏胜利曾在接受采访时表示 ， 疫苗的临床试验花费的时间主要在临床三期 ， 因为其样本量比较大 ， 观察的时间较长 ， 且需要在疾病流行区域进行 ， 合计至少要18个月 。
中国生物副总裁张云涛6月19日接受采访时也提到 ， 由于目前中国发病人数降低、病例数下降 ， 也使得在国内开展三期临床试验的难度越来越大 ， 所以国药集团方面也希望能过开展国际合作来进行三期临床试验 。 同时他表示 ， 就目前来看 ， 尽管病毒存在变异 ， 但不会改变疫苗的保护性 。
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6月18日 ， 世卫组织方面公布了全球疫苗研制的最新情况 。 目前至少有200支新冠疫苗正在研发阶段 ， 其中约10支已开展人体试验 ， 其中三支即将进入三期临床试验 ， 其中就包括来自中国的疫苗 。
同时 ， 根据科技部6月19日的消息 ， 目前我国已有1个腺病毒载体疫苗和4个灭活疫苗正式获得国家药监局批准开展临床试验 ， 占全世界开展临床试验疫苗总数的4成 ， 预计近期其他技术路线疫苗也有望相继获批开展临床试验 。
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