果壳|孩子的血变成了粉红色,医生还开了病危通知书
开始一切都如我预想的那样 , 等待规律宫缩 , 宫缩有一定强度后入院 。 2016年9月6日凌晨5点 , 我的儿子顺产出生了 , 体重4.9斤 , 反应很好 , 哭声很大 。 早吸吮、早接触 , 这些我都积极地在实施 , 也非常顺利 。
产后 , 我实现了纯母乳喂养 。 经历了生理性乳涨和新生儿黄疸之后 , 哺喂也算安稳走过来 。 不仅如此 , 我家冰箱冷冻室里还攒下满满一大格冷冻母乳 。
万万没有想到 , 孩子竟然因为纯母乳差点住进重症监护室 。
高烧不退 , 才发现严重贫血
孩子八个多月的时候 , 连续高烧三天 , 体温最高到39.8℃ 。 我坚持在家里观察 , 物理降温加间断口服布洛芬 , 体温在吃药后可以降下去 , 但很快回升 。
第四天的时候 , 孩子精神状态非常不好 , 整个人无力、嗜睡、面色蜡黄 。 我这才觉得情况不妙 , 赶紧送往最近的二甲综合医院 。
儿科医生开出血常规检查 , 抽血的时候听到检验科医生说了一句 , “你们家小孩的血怎么是粉色的” 。 当时没有在意 , 检查结果出来 , 孩子的血红蛋白只有51克/升 , 这已经在危急值范围 , 医生马上让孩子住院 。
到儿科以后 , 主任批评我们如此不重视孩子的病情 , 在家发热了四天才来 , 并强烈建议给小孩输血 。
输不输血 , 思考了一整夜
我和孩子爸爸相当犹豫 , 虽然血液检测技术已经非常发达了 , 但仍然可能有无法检测到的疾病存在 。
想起我和孩子都是O型血 , 我想到能不能输我的血 。 辗转咨询到血站工作人员 , 他告诉我 , 直系血亲不可以献血 , 可能出现非常凶险的反应 。
我立即查询才知道 , 血亲间输血容易引发一系列免疫性疾病 , 其中包括极为凶险的输血相关性移植物抗宿主病(TA-GVHD) 。 在一般人群中 , TA-GVHD的发病率仅为0.1%~1% , 而血缘关系越近 , 发病率越高 , 一旦发生 , 死亡率高达90% 。
我恍然大悟 , 原来电视剧里的桥段不是真的 , 误导了我 。
那一整夜 , 我跟孩子爸都在思考是否给孩子输血 。
本文插图
图丨torange
转到大医院 , 急诊通知单上写着病危
第二天再去医院 , 听到熟人说“如果我是你 , 会赶紧去大医院的” 。 于是我们先放下输血的事情 , 当即出院转到本市唯一一家三甲医院 。
这家医院也只有儿科 , 没有血液内科 。 儿科医生看了孩子的检验结果 , 在入院前谈话时直接说 , “孩子是重度贫血 , 从化验单来看 , 属于小细胞低色素贫血 。 如果是地中海贫血 , 我们这里也没办法 , 建议直接去省会儿童医院吧” 。
那天 , 黄昏 , 夕阳照得那么刺眼 。 我们立马带着孩子出了医院 , 加满油 , 驱车赶往省城 。 一路上都在想 , 我们该如何承受这一切 。 还好孩子从二甲医院出来就没有再发热了 。
到儿童医院的时候已是晚上七点多 , 可门诊部里亮堂堂的 , 人们不紧不慢地走着 , 就像白天一样 。 只有在挂号的时候 , 导医台告知夜间没有血液内科 , 才意识到是晚上了 , 算急诊了 。
等到八点半 , 一位年轻的男医生接待了我们 。 他看过化验单 , 二话没说 , 让孩子住进重症监护室 。 因为当天没有床位 , 医生开了留院观察的单子 , 准备有床位了再转进去 。 我还记得那是一张黄色的单子 , 上面写着病危 。
门诊医生的话 , 让我感激至今
孩子爸爸问医生 , 留院观察的话 , 我们还能看到孩子吗?看不到 。 于是我们决定不留观 , 签了字 , 出门找了一家最近的快捷酒店住下 。
孩子早早睡下 , 看着怀里面色苍黄的小身躯 , 我内心充满了愧疚 , 不禁泪流满面 。 无暇思考太多 , 顺着时间走吧 , 我困得浅浅地睡去 。
第二天一大早抱着孩子 , 挂了儿童血液内科的专家号 , 副主任医师 。 等待的过程很焦虑 , 孩子爸爸把检查结果都拿出来摊开 。 本以为小地方二甲医院的检查必须重新做 , 又要给本来血不多的孩子抽上几管子 。
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