股票行情|安庆回音必制药首次发布在创业板上市 上市主要存在风险分析


中商情报网讯:安庆回音必制药股份有限公司首次公开发行股票并在创业板上市 。 据了解 , 安庆回音必制药股份有限公司主要从事中药、化学药制剂的研发、生产及销售 。 产品涵盖中成药、化学原料药及制剂、中药饮片 。 专业生产小容量注射剂、大输液、片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂、糖浆剂、合剂、外用洗剂、中药饮片等十余个剂型 , 并以妇科、治疗性输液、抗过敏、化疗用止吐药四大类医药产品为主打产品 , 发展出了中西药优势互补的发展态势和具有鲜明特色的产品布局 。
主要财务指标
安庆回音必制药股份有限公司2017年度流动率为1.17 , 2018年度流动率为0.99 , 2019年度流动率为1.12;归属于母公司所有者的净利润逐年增加 , 2017年度为12887.95万元 , 2018年为13757.24万元 , 2019年为15810.93万元 。
主要财务指标表

股票行情|安庆回音必制药首次发布在创业板上市 上市主要存在风险分析
本文插图


股票行情|安庆回音必制药首次发布在创业板上市 上市主要存在风险分析
本文插图
【股票行情|安庆回音必制药首次发布在创业板上市 上市主要存在风险分析】

本次上市存在的风险
(一)创新风险
公司目前正积极进行新产品的研发和重点产品原料药的研发 , 以不断扩展产品生命线 , 打造优势产品架构 。 医药行业的新产品开发具有投入大、周期长、风险高的特点 , 如果公司对产品和市场的发展趋势判断失误 , 技术创新及产品创新不能满足终端市场快速发展变化的需要 , 产品定位未能根据市场变化及时进行调适 , 新产品不能得到客户认可 , 致使逐渐丧失市场竞争能力 , 将会对公司未来的经营和盈利水平造成一定的不利影响 。
(二)技术风险
(1)研发风险我国实行药品注册管理 , 药品研发上市流程主要包括临床前研究、临床研究、药品审批等阶段 。 药品研发技术难度大、成本高、周期长 , 期间还有可能受到国家药品注册管理法规调整的影响 , 药品研发的各个阶段皆存在失败的风险 。
如在临床试验过程中 , 若发生非预期的严重不良事件或临床疗效达不到预期 , 可能导致临床研究暂停或终止 , 进而影响研发进度甚至导致研发失败;在临床试验后 , 可能还面临不能获得审评审批同意导致药品无法上市的风险 。 公司药品研发的任一环节发生问题都可能面临研发失败的风险 , 进而对公司的经营业绩、盈利能力和成长性产生不利影响 。
(2)技术升级迭代风险
医药行业竞争激烈 , 技术水平发展迅速 , 若未来行业内出现重大技术变革或与公司核心技术相关领域出现突破性进展 , 又或者竞争对手开发出在疗效和安全性方面显著优于公司现有上市药物的其他产品 , 而公司在产品研发、设备和技术等方面无法跟上行业的快速发展 , 则可能会削弱公司的竞争优势 , 对公司未来的生产经营产生不利影响 。
(3)委托研发风险
公司按照行业惯例委托合同研究组织、科研机构、医院等第三方机构进行公司的临床前研究及临床试验 。 由于公司无法完全控制第三方的工作 , 若委托研发过程中第三方出现未能适当履行合同义务、履行合同未达预期或未能遵守监管规定等情形 , 公司获得的相关数据将受到影响 , 临床前研究或临床试验可能会延长、延迟或终止 , 进而导致公司可能无法获得监管部门批准实现药品上市 , 从而对公司的生产经营产生不利影响 。
(三)经营风险
(1)产业政策风险
医药行业是一个受监管程度较高的行业 , 其监管部门包括国家及各级地方药品监督管理部门等 , 这些监管部门制订相关的政策法规 , 对医药行业实施监管 。
同时 , 我国医药行业的产业政策、行业法规也正在逐步制订和不断完善 , 特别是2015年以来 , 工艺核查、两票制、药物临床数据核查、医保控费、分级诊疗、公立医院改革等多项行业政策和法规的相继出台 , 将进一步促进我国医药行业有序、健康地发展 , 但也有可能增加医药制造企业的经营成本 , 并可能对医药制造企业的经营业绩产生不利影响 。 若本公司在经营策略上不能及时调整 , 顺应国家有关医药行业的产业政策和行业法规的变化 , 将会对公司的经营产生不利影响 。


推荐阅读