药品|罕见病“天价药”何时有望纳入医保
● 新药研发一直被认为是高风险、高收益的活动 ， 针对罕见病的靶向药物成本更高 ， 加上罕见病患者群体小 ， 极有可能出现亏损 ， 药企往往“望而却步” ， 因此罕见病的特效新药一旦问世 ， 基本处于垄断状态 ， 且定价较高
● 针对一些有确切治疗效果的罕见病药物 ， 可以考虑逐步纳入医保 ， 但到底哪些罕见病治疗药物可以纳入医保范围 ， 有待进一步评估和商榷
● 对高价罕见病药物的负担不应该仅指望医保兜底 ， 还应该探索政府、公益机构、企业及患者个人参与的“多方共付”医疗保障模式 ， 但目前我国的社会支持帮助系统尚未完善 ， 应该放开一些社会力量参与 ， 国家也可通过税收调节等方式鼓励企业资助
□ 本报记者 赵丽
一支小小的5毫升注射液 ， 售价70万元 。 对SMA（脊髓性肌萎缩症）患儿来说 ， 每一滴诺西那生钠都像金子一般珍贵 。 它意味着患儿有了活下去的希望 ， 但也意味着一个家庭可能倾家荡产 。
公开资料显示 ， SMA是一种罕见的染色体隐性遗传病 ， 以脊髓和下脑干中的运动神经元丢失为特征 ， 导致严重的、进行性肌肉萎缩和无力 ， 在新生儿中发病率约为六千分之一到万分之一 。 SMA根据患者发病年龄与临床病程由轻至重分为4型 ， 其中最重的分型一般在6个月内发病 ， 如果不进行治疗 ， 大多数患儿无法存活到两岁 。
前不久 ， 广东一位SMA患儿的母亲向国家药监局提交信息公开申请 ， 希望了解诺西那生钠注射液的采购方式和国内定价依据 。
此事引发社会对于售价70万元一针的诺西那生钠注射液的关注 ， 该不该将其纳入医保、能否“多方共付”、鼓励研制新药还是进行特殊药物仿制成为主要争议点 。
特效新药定价高昂
如何压缩利润空间
诺西那生钠注射液是全球首个SMA精准靶向治疗药物 ， 由渤健公司研发 ， 2016年12月23日首次在美国获批 ， 并陆续在欧盟、巴西、日本、韩国、加拿大获得批准用于治疗SMA 。 2019年2月22日 ， 诺西那生钠注射液正式获得国家药品监督管理局批准 ， 成为中国首个治疗SMA的药物 。
据《华夏时报》报道 ， 目前 ， 国内的SMA患儿只有使用这种昂贵的药物 ， 才能有生存的希望 。 在症状前给药实验中使用诺西那生钠注射液后 ， 患儿100%可以独坐 ， 92%可以辅助行走 ， 88%能独立行走 。
《法治日报》记者注意到 ， 诺西那生钠注射液高昂的价格被广泛讨论 。
目前 ， 诺西那生钠注射液在国内的售价为每支69.7万元 ， 属于完全自费药物 ， 患者在第一年内需要注射6支 ， 之后每4个月注射1支 ， 年年如此 。
有神经科医生介绍说 ， 就单价而言 ， 我国的公开价格在全球范围内已经是最低水平了 。 在美国 ， 据此前渤健生物的公开声明 ， 诺西那生钠的单支价格为12.5万美元（折合人民币约87万元） ， 相较中国单支近70万元的售价 ， 高出约20% 。 在澳大利亚 ， 政府采购该药品价格为每支11万澳元（折合人民币约55万元） ， 亦十分高昂 。
据中国政法大学医药法律与伦理研究中心主任刘鑫介绍 ， 我国政府已经在削减中间环节、降低药品费用方面作了很多努力和改革 ， 比如提出和实施“两票制” 。
“两票”是指药品生产企业到流通企业开一次发票 ， 流通企业到医疗机构开一次发票 ， 目的是减少药品流通环节 ， 使中间加价透明化 ， 进一步推动降低药品虚高价格 ， 减轻群众用药负担 。 从2016年4月试点 ， 到2016年11月进一步深化 ， 再到2017年1月9日政策终于落定 ， 原国家卫计委、原国家食药监总局等八部委联合发布了《在公立医疗机构药品采购中推行“两票制”的实施意见(试行)》 。
2020年1月17日 ， 国家医保局又发布了《国家组织药品集中采购和使用试点方案的通知》 ， 意味着“4+7带量采购”政策正式落地 。
“药品的利润空间已经被大大压缩了 ， 很多药品的价格已经明显下降了 。 ”刘鑫说 。
推荐阅读
- 膝盖损伤|2岁女童膝盖长“大米” 医生检查后惊呼“罕见”
- 明星八卦|罗晋与父亲罕见同台，演绎逼真感人至深，网友直呼父亲演技太好
- |城阳区市场监管局联合城阳公安分局召开食品药品违法案件行刑衔接联席会议
- 陕西泾阳:加强对违法自制药品监管 织密健康安全防护网
- 张靓颖 |明星罕见儿时照：张靓颖肉肉脸，刘亦菲清秀，王一博真的是奶盖了
- 明星穿搭|蔡依林罕见晒视频，手机壳挂金链引人注意，40岁仍少女感十足
- 检验|药品检验公众开放日 实验室里迎来了一群“好奇”高中生
- 台风|罕见！红色预警！“巴威”来了，直奔东北！
- 艾滋病|国际最新研究发现“罕见个体是如何控制艾滋病毒复制的”
- SMA|一针70万天价药引热议，SMA患儿家像微缩的ICU