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一童养生|如何釜底抽薪“饿死”它们？，癌细胞胃口这么好( 四 )


除了Aigos外 ， 其他靶向IDH临床期药物包括IDH305、BAY1436032、FT-2102等 。
D破解谷氨酰胺成瘾
最后 ， 我们来谈谈癌细胞爱吃的氨基酸、谷氨酰胺 。 看看怎么才能“夺其所好” 。
正如上文已经提到 ， 谷氨酰胺代谢对癌细胞的生长和存活至关重要 。 早在1950年代 ， 科学家就开始研究如何利用谷氨酰胺代谢化合物阻断癌细胞谷氨酰胺代谢 ， 包括阿西维汀等 。 虽然动物模型显示一定程度的抗癌作用 ， 但毒副作用阻止了对这些药物的进一步开发 。 近年来 ， 伴随着对谷氨酰胺在癌症代谢中进一步认识 ， 新一波的药物开发策略蓬勃发展（图9） 。
因为谷氨酰胺酶（Glutaminase ， GLS）在谷氨酰胺代谢中的关键作用 ， GLS成为迄今为止在谷氨酰胺代谢途径中研究最广泛的药物靶标 ， 其中CB-839目前处于多项临床二期临床试验中 。
2019年公布的CB-839联合依维莫司治疗晚期肾细胞癌患者临床数据显示 ， 和依维莫司单独使用对比 ， 联合疗法中位无进展生存期延长了一倍至3.8个月 ， 疾病进展或死亡的风险降低了36％（HR=0.64） 。
4、结语
2015 ， 诺奖得主、DNA之父詹姆斯·沃森在接受《严肃科学》（SeriousScience）采访时被问到对治愈癌症的看法 ， 他说 ， “如果我们干扰癌细胞的非正常代谢 ， 将会攻克癌症”[19] 。 当然 ， 这是沃森一家之言 ， 但癌细胞代谢途径对癌症治疗的前景可见一斑 。
作者简介
丁零 ， 生物化学博士 ， 青年写作者 。 曾就职霍华德·休斯医学研究所及MD安德森癌症中心 ， 现从事咨询行业 。
参考文献
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