辉瑞年底前|新冠疫苗冲刺:辉瑞年底前可提供1亿剂 却有三分之二美国人不愿第一时间接种

_原题为 新冠疫苗冲刺:辉瑞年底前可提供1亿剂 却有三分之二美国人不愿第一时间接种
当地时间4日 , 世卫组织首席科学家苏米娅·斯瓦米纳坦表示 , 迄今为止 , 全球已有超过30种新冠疫苗进入临床试验阶段 , 其中9种新冠疫苗已进入了最终的第三阶段临床试验 , “情况非常乐观 , 有大量的候选疫苗” 。
由于新冠疫情在全球持续肆虐 , 各国的新冠疫苗研发一直承载着迫切期待行驶于“快车道”上 , 而如今疫苗研发进程更是进入了关键的冲刺阶段 。 不过 , 随着试验紧锣密鼓地进行 , 一些好消息和坏消息也在近日接踵而至 。
辉瑞年底前|新冠疫苗冲刺:辉瑞年底前可提供1亿剂 却有三分之二美国人不愿第一时间接种
文章图片

▲全球疫苗研发进入关键的冲刺阶段 。 图据路透社
但无论如何 , 正如《科学》杂志呼吁的那样 , 对于目前正在致力于开发疫苗的研发机构和生产商而言 , 最有利的情况是实现知识的广泛共享 。 为了实现该目标并促进全球团结与互惠 , 参与研发新冠肺炎治疗药物、疫苗的决策者和公司 , 应共享有关制造信息 。
可喜的是 , 许多公司已经表现出合作和知识共享的强烈意愿 。 他们中的一些此前便已联手合作开发疫苗 , 如今 , 更联合承诺誓言“将在开发疫苗时坚持最高的伦理和科学标准” , 不会过早寻求美国食品药品监督管理局(FDA)批准它们研发的新冠疫苗上市 。
有分析认为 , 在阴谋论和未经证实的疗法一次次阻碍了新冠控制和治疗工作之后 , 此举可能会让许多对疫苗持质疑态度的美国民众放下心来——目前正在进行的疫苗项目把科学放在首位 , 而不是政治或经济利益 。
【一个坏消息】
因志愿者现不明疾病
牛津大学新冠疫苗试验暂停
当地时间8日 , 总部位于英国的药企阿斯利康(AstraZeneca)宣布 , 由于其中一名志愿者出现严重不良反应 , 该公司与牛津大学合作研发的腺病毒载体新冠疫苗“AZD1222”第三阶段临床试验暂停 。
辉瑞年底前|新冠疫苗冲刺:辉瑞年底前可提供1亿剂 却有三分之二美国人不愿第一时间接种
文章图片

▲6月 , 英国剑桥公爵(威廉王子 , 左一)访问牛津大学 , 该校与阿斯利康合作开发的候选疫苗是全球最早进入第三阶段临床试验的疫苗之一 。 图据牛津大学官网
在周二晚间发布的一份声明中 , 该公司表示 , “标准审查程序导致疫苗试验暂停 , 以便对安全数据进行审查 。 ”
“临时暂停大规模医学研究并不罕见 , 调查任何严重或意外的反应是安全试验的强制性部分 。 ”阿斯利康发言人解释称 , “这是一种常规行为 , 在调查过程中 , 一旦某项试验出现不明原因的疾病 , 就必须采取例行行动 , 以确保试验的完整性 。 ”
同时 , 该公司还指出 , 这一状况可能“只是巧合” , 在对成千上万人的研究中 , 各种疾病都可能出现 。 公司在声明中表示:“我们正努力加快对单个事件的审查 , 以最大限度地减少对试验时间表的潜在影响 。 ”
目前 , 阿斯利康没有透露任何关于可能的副作用信息 , 只称其为“一种潜在的无法解释的疾病” 。 据率先披露此消息的医疗媒体STAT报道 , 该情况“可能发生在英国” 。
阿斯利康与牛津大学合作开发的新冠病毒疫苗是全球最早进入第三阶段临床试验的疫苗之一 。 根据该研发团队7月在《柳叶刀》发表的研究报告称 , 在该疫苗第一阶段和第二阶段的试验中 , 约有60%的志愿者出现了副作用 , 包括发烧、头痛、肌肉疼痛和注射部位有反应 , 被认为是“轻度或中度”副作用 , 并且所有反应在试验过程中消退 。
辉瑞年底前|新冠疫苗冲刺:辉瑞年底前可提供1亿剂 却有三分之二美国人不愿第一时间接种
文章图片

▲6月25日 , 英国牛津大学詹纳研究所研究人员正在处理新冠病毒疫苗试验的血液样本 。 图据美联社
一位知情人士向STAT表示 , 研究人员被告知 , 暂停试验是出于谨慎考虑 。 另一位不愿透露姓名的知情人士说 , 这一发现对阿斯利康正在进行的其他疫苗试验以及其他疫苗制造商正在进行的临床试验“都有影响” 。
阿斯利康的发言人证实 , 暂停接种疫苗涉及在美国和其他国家的研究 。 上月底 , 阿斯利康开始在美国招募3万人进行其最大规模的疫苗试验 。 该公司还在英国对数千人测试疫苗 , 在巴西和南非也进行了小规模的研究 。
STAT指出 , 临床试验暂停并不罕见 , 阿斯利康的试验会暂停多久尚不清楚 。 但鉴于遏制新冠病毒全球大流行的迫切需要 , 牛津疫苗及其他正在研发中的所有新冠疫苗的进展都受到全球的密切关注 。 目前 , 全球范围内有9种候选疫苗正在进行三期试验 , 而牛津疫苗是已知的首个被叫停三期试验的候选疫苗 。
另一位知情人士表示 , 正在进行其他试验的研究人员目前正梳理一个数据和安全监测委员会(Data and Safety Monitoring Board)审查过的数据库 , 以寻找类似的不良反应案例 。
【一个好消息】
美德公司联合开发的疫苗


推荐阅读