辉瑞年底前|新冠疫苗冲刺：辉瑞年底前可提供1亿剂 却有三分之二美国人不愿第一时间接种( 三 )
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▲一项最新民调显示 ， 多数美民众不愿第一时间接种新冠疫苗 。 图据美联社
而另一方面 ， 美国制药业向来以FDA的审批作为安全和疗效的黄金标准 ， 但最近一段时期 ， FDA曾做出几次有争议的决定 ， 例如在没有确定疗效前就允许紧急使用一些新冠疗法 ， 美媒分析称 ， 这都是“政治压力造成的” 。
眼下 ， 九家药企承诺“只有在经过设计和实施符合FDA等专业监管机构要求的三期临床研究 ， 并证明其安全性和有效性后 ， 疫苗才会提交批准或紧急使用授权” 。 有分析指出 ， 这一表态被认为是想要避免FDA受到尽快批准疫苗的政治压力 ， 毕竟 ， 在阴谋论和未经证实的疗法一次次阻碍了新冠控制和治疗工作之后 ， 承认科学的重要性显得愈发必要 。 而此举可能会让一些美国民众放下抵触心理——目前正在进行的疫苗项目将把科学放在首位 ， 而不是政治或经济利益 。
辉瑞公司首席执行官阿尔伯特·伯拉周二在NPR节目中表示 ， 随着公众越来越关注疫苗研发及评估进程 ， 研发人员感到有必要站出来重申对高伦理标准和科学流程的承诺 。 “因为目前全世界都在期待科学 ， 特别是疫苗 ， 帮助我们结束这场大流行 。 ”伯拉说 。
红星新闻采访人员 王雅林 徐缓
编辑 李彬彬
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