江苏龙网

  1. 主页 > 生活百科 > >

阳痿口服西地那非有哪些注意事项 阳萎吃什么药


阳痿口服西地那非有哪些注意事项 阳萎吃什么药

文章插图
阳痿吃什么药(口服西地那非治疗阳痿有哪些注意事项)目前 ， 随着社会经济的不断增长 ， 各个行业的竞争越来越激烈 ， 男性在事业和工作上的压力也越来越大 。同时 ， 生活节奏快 ， 对饮食、运动、睡眠缺乏科学规划 ， 对男性健康问题重视不够 。因此 ， 在多重因素的影响下 ， 男性疾病迅速增长 ， 如性功能障碍、男性生殖功能障碍和前列腺疾病 ， 这些疾病近年来都呈现出快速增长的趋势 。
随着男科疾病的增长 ， 对男性健康服务的需求也越来越大 ， 人们越来越重视男科疾病的预防和治疗 。阳痿作为一种患病率高、影响面广的男性疾病 ， 其治疗相关的科普知识也越来越受到男性的重视 。临床上 ， 阳痿的主要治疗方法是口服PDE5抑制剂药物治疗 。西地那非是临床上最常用的PDE5抑制剂之一 ， 药物的疗效、用法及注意事项一直是大信息资源网用户关注的热点之一 。特别是近年来 ， 随着国内生物制药技术的提高 ， 西地那非国产仿制药的性价比优势大大减轻了阳痿患者的药物负担 ， 让人们对西地那非更加熟悉 。

然而 ， 随着西地那非临床应用的增加 ， 不良反应的发生率也在增加 。据国内外文献报道 ， 西地那非的不良反应可影响全身多个系统 ， 多为轻度至中度 ， 但偶有严重罕见并发症发生 。西地那非不良反应的严重程度和发生概率与剂量、给药频率和个体差异有关 。因此 ， 对于阳痿患者 ， 口服西地那非应个体化 ， 应提前预测西地那非的不良反应 ， 及时预防 。今天 ， 通过这篇文章 ， 我们将重点分析口服西地那非治疗阳痿的不良反应 ， 以及出现不良反应后相应的防治措施 。
让我们了解西地那非的“前世”1958年 ， 美国药物学家萨瑟兰在柯里实验室工作时首次发现了磷酸二酯酶(以下简称PDE) ， 并证明PDE可以调节细胞内cGMP的浓度 。CGMP本质上是一种细胞内信号分子 ， 可以扩张血管平滑肌 。生理学研究表明 ， 体内cGMP的代谢水解是由PDE催化的 。抑制偏微分方程可以减少环磷酸腺苷的水解 ， 增加细胞内环磷酸腺苷的含量 。
1980年 ， 基于PDE的理论基础 ， 有科学家提出了研发抗心绞痛药物的思路 ， 即阻断PDE增加细胞内cGMP ， 从而扩张血管平滑肌 ， 缓解冠状动脉供血不足引起的心绞痛 。基于这一研发思路 ， 美国制药公司辉瑞合成了一种代号为“UK-92480”的药物 。

但在“UK-92480”药物临床试验期的信息资源网上 ， 科学家发现这种药物对心脏和外周动脉的扩张作用非常有限 ， 对心绞痛的治疗也没有显示出预期的临床试验效果 。到1993年 ， “UK-92480”心绞痛的研发计划终止 。但事实上 ， 在研发计划终止前一年 ， “UK-92480”就已经被发现对男性阳痿有很好的治疗效果 ， 所以“UK-92480”并没有放弃其他药用价值的研发 。最后 ， 辉瑞公司于1995年在澳大利亚、美国和加拿大完成了“UK-92480”治疗阳痿的三期临床试验 。
让我们看看为什么西地那非可以治疗阳痿 。如上所述 ， PDE是一种可以干扰细胞内信号分子cGMP的物质 。其实PDE是一个大家族 ， 有很多亚型 ， 比如PDE1、PDE2、PDE3等 。不同PDE亚型分布于全身不同系统 ， PDE5是PDE这个庞大家族的成员 ， 主要分布于男性海绵体部位 。西地那非是一种通过抑制PDE5来增加男性海绵体部位cGMP浓度的药物 。
西地那非的药理性质属于PDE5抑制剂 。从上面的介绍可以看出 ， cGMP的水解是PDE催化的 ， 所以男性海绵体部位的cGMP水解也是PDE5催化的 。cGMP是一种扩张血管平滑肌的细胞内信号分子 ， 能有效扩张海绵体内动脉血管 ， 而西地那非主要通过选择性抑制PDE5的活性 ， 抑制cGMP的降解和失活 ， 维持性生活时海绵体组织内CGMP水平 ， 改善勃起功能 。简单来说 ， 西地那非可以抑制PDE5原有的催化通路 ， 有效保护和促进海绵体cGMP ， 在很大程度上避免阳痿 。


推荐阅读


上一篇：适合晚上发的朋友圈有哪些？

下一篇：“踢猫理论”是什么意思？