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乙醛的银镜反应方程式 乙醛的银镜反应


乙醛的银镜反应方程式 乙醛的银镜反应

文章插图
银镜反应是一种化学反应，其中银(Ag)化合物的溶液恢复为金属银 。由于天然金属银附着在容器内壁，光亮如镜，故称银镜反应 。罕见的银镜反应是银氨络合物(又称托伦试剂)被醛类化合物还原为银，醛被氧化响应羧酸根离子 。不过，除此之外，一些银的化合物(如硝酸银)也可以被修复剂(如肼)修复 。
在干净的试管中加入1mL2%的2%硝酸银溶液，然后——在摇动试管的同时，一滴一滴地滴入2%的稀氨水，直到最初的沉淀物刚好融化(此时失去的溶液称为银氨溶液) 。乙醛的银镜反应:滴3滴乙醛，摇匀，将试管放入热水中，升温 。如果没有发明积累，在试管内溶液与热水温度相差不大时，迅速取一滴氢氧化钠溶液，不要移动试管 。(在这个过程中，不要摆弄试管，否则在银镜中只会看到暗黑色的堆积 。)
【乙醛的银镜反应方程式 乙醛的银镜反应】反应:在这个反应中，硝酸银和氨水组成的银氨溶液中含有氢氧化银二铵，它是一种弱氧化剂 。它能将乙醛氧化成乙酸，乙酸与天然氢气反应生成天然乙酸铵，银离子还原成金属银 。
测试:回收的银附着在试管壁上，形成银镜 。这种反应被称为银镜反应 。
ch 3c ho+2ag(NH3)2oh△-2ag↓+ch 3c oonh 4+3n H3+H2O 。乙醛和银氨溶液会产生银镜反应，离子方程式为ch 3c ho+2ag(NH3)2+2oh-ch 3c oo-+NH4+2ag↓+3n H3+H2O 。
40%乙醛水溶液在市场上出售 。如果想获得高纯度的乙醛，可以在多聚甲醛中加入1%-5%的98%浓硫酸，停止蒸馏 。要冷凝水，用冰水，把瓶子放在冰水里，小心处理 。将获得的乙醛密封并置于冰箱中 。
银镜反应是一种化学反应，其中银(Ag)化合物的溶液恢复为金属银 。由于天然金属银附着在容器内壁，光亮如镜，故称银镜反应 。罕见的银镜反应是银氨络合物(又称托伦试剂)被醛类化合物还原为银，醛被氧化响应羧酸根离子 。不过，除此之外，一些银的化合物(如硝酸银)也可以被修复剂(如肼)修复 。
乙醛银镜反应的化学方程式:
CH3CHO+2Ag(NH3)2OH==加热==CH3COONH4+H2O+2Ag↓+3NH3，这是一个氧化还原反应 。
银镜反应需要醛官能团 。官能团是决定无机化合物化学性质的原子或原子团 。稀有官能团包括羟基、羧基、醚键、醛基、羰基等 。无机化合物的分类是基于组成、碳链、官能团和同系物 。
化学反应主要在无机分子的官能团上产生，如-X，-OH，-CHO，-COOH，-NO2，-SO3H，-NH2，RCO- 。这些官能团决定了无机材料中卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或腈、磺酸无机材料、胺和酰胺的化学性质 。
它是一种化学反应，指的是回收银离子，自然银附着在试管壁上形成银镜 。银镜反应对于检测醛基(即-CHO)的存在是重要的 。
银镜回声场景
反应方程式CH3CHO+2Ag(NH3)2OH→(水浴△)CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O
注意:原因是银氨溶液的弱氧化 。
在这个实验中，乙醛可以用其他恢复性物质代替，比如葡萄糖(类似于乙醛，它也有醛基) 。甲醛(可视为具有两个醛基)被氧化成碳酸铵(NH4)2CO3 。6H12O6+2AG (NH3) 2OH-→ 2oh-→(水浴加热)C5H11O5COONH4+3NH3+2Ag↓+H2O
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