药物创新思考：从零到一新药是如何最终上市的( 四 ) 除了上文故事中提到的风险获益比

　　这是一场关乎生命的家庭开放式讨论：

　　“我要参加试验！反正没多少日子，死马当活马医也好啊。 ”张全说。

　　“还是稳妥一些的好，那个药毕竟没批准呢，没多少人用过，医生给咱看的知情同意书里，可能的风险有那么多条，看着吓死人了。 ”张全的妻子说。

　　“爸，不要担心钱，该怎么治疗就怎么治疗。 ”张全的儿子和儿媳说。

　　或许很多晚期肿瘤患者对此场景并不陌生。 56岁的张全三年前查出胃癌晚期，医生说以他现在的病情，生存期不容乐观。在进行常规治疗期间，张全看到了治疗晚期胃细胞癌药物的Ⅲ期临床试验招募通知。在与该试验的负责医生交谈中，张全及家人了解到这种药是一种血管内皮生长因子受体（VEGFR）酪氨酸激酶抑制剂，属于靶向抗肿瘤药物。这项试验目的是在前两期临床试验的基础上进一步观察和评价此药治疗晚期胃细胞癌的有效性和安全性。