《消除罕见病患儿诊断壁垒调查结果和建议报告》提解决方案
《消除罕见病患儿诊断壁垒调查结果和建议报告》 小新 摄
《消除罕见病患儿诊断壁垒调查结果和建议报告》提三大领域解决方案
中新网北京3月3日电 (采访人员 高凯)消除罕见病患儿诊断壁垒全球委员会(简称“全球委员会”)日前在北京正式发布《消除罕见病患儿诊断壁垒调查结果和建议报告》(简称“报告”) ， 针对医学难题罕见病 ， 报告提出三大领域解决方案 。
2018年 ， 夏尔(现已合并至武田)、微软和欧洲罕见病组织共同成立全球委员会 ， 由患者倡导组织、医生和其他各领域专家共同组成多学科小组 ， 旨在助力攻克影响罕见病群体的复杂挑战 。
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