一年耗掉医保几千亿元，辅助用药“野”了20年不好管( 三 ) 原标题：一年

这种明明不治病的药，为何比合理用药更畅销？——过去20年来，在一些医院和医企眼中，辅助用药的作用并非治病，而是赚钱。

上个世纪九十年代末至本世纪初，国内药企蓬勃发展，一时增至上千个。药品一下子由短缺变为过剩。原国家食品药品监督管理局（下称药监局）负责药品的审批工作，仅2005年，就有11086个药品获批上市（包括新药、改剂药和仿制药）。据当年的药企人士回忆，当年的新药上市从最初药品的临床实验开始，即充满着野蛮生长的印记。

一位在一家国内药企曾负责临床实验和销售的人士回忆， 2005年自己刚大学毕业时，曾负责跟进一种心血管疾病辅助用药上市前的临床实验。

按照国外新药临床实验的合规程序，药企需委托一家第三方公司，由第三方公司找到有国家药物临床实验机构资质的医疗机构，按照规范进行实验。

但他发现，一些国内药企直接联系医院，花200元买一张实验结论的表，填完表，就“完成”了所谓的临床实验。后来，医生嫌一张表格200元太便宜，涨价到500元一张，再后来，涨到1000元一张。让他吃惊的是，这些表格的内容几乎都是编的。

后来他找医院询问给病人使用的效果，医生回答：“这药品不错，副作用少。 ”当他继续追问药效时，医生笑道：“看来你刚入行，这种药副作用这么少已经不错了，还指望它有疗效？”在“实验结论”表上，他销售的药品，有效性最终被填上93% 。

“当时，世界上治疗这种疾病最有效的药，有效性只有87% 。我要求科主任改一下结果，但他们嫌麻烦，没有改。 ”上述人士回忆。最终，该药品在2006年成功上市，并常年高居相关领域药品销售额的前二十名，为这家药企每年贡献上亿元的销售额。