一年耗掉医保几千亿元,辅助用药“野”了20年不好管( 四 )
让人吃惊的做法还远不止于此 。 一位药企人士回忆 , 当时一个治疗感冒类的中成药 , 由国家某管理局亲自牵头研发 , 起初设计的方案是按照西药临床实验的方式进行 , 但每次实验结果都不理想 。 于是相关负责人开了几次会 , 绕过实验结果 , 美化了一下数据 , 就让药品上市了 。
还有一些药企 , 为了药品上市 , 直接贿赂药品审批部门 。 一家在2006年上市几十种新药的药企 , 每当负责药品审批的相关部门开会 , 就主动提供“赞助” 。 比如一个会议的预算是300万元 , 这家企业就很豪气地出500万元 , 以换取新药审批 。
2007年 , 原药监局局长郑筱萸因受贿罪被判死刑 , 新药审批的速度减缓 。 但另一个新兴行业——贩卖药品批号的生意又开始红火 。
一位药企负责人2007在河北一家县城出差 , 的士司机指着一处厂房 , 告诉他:“我们亲戚家有一百个药品批号 , 可以转卖给有生产能力的企业生产 。 ”
2007年之前 , 大量以弄虚作假方式上市的药品 , 依旧在医院流通 , 占据百姓医疗费用的巨大份额 。 恶因导致恶果 , 红花注射液、鱼腥草注射液等中药注射制剂引发的不良反应案例 , 时常见诸报端 。
为整顿药品上市前临床实验造假的情况 , 2015年7月22日 , 国家食药监总局(CFDA)发告了被称为“史上最严药物临床试验数据自查令” , 要求药企主动撤回存在临床数据造假等问题的药 , 否则企业负责人将被立案调查 。
2015年末到2016年初 , 280家药企撤回423个药品注册申请 。 大批药企因此死去 。
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