疫情期买到“过期药” 到底谁错了?( 二 )



02
抽样扫码30余种药品
未发现信息不一致
虽然彼迪在情况说明中的时间略有出入 , 但据公开资料显示 , 中国药品电子监管平台确实已于2017年3月1日停止运营 。

既然停运 , 那么药厂也不会再投入成本维护电子监管码 , 这是否意味着 , 安小姐的遭遇是常态?

3月16日 , 《IT时报》采访人员在其他医药电商平台购买了同一厂家生产的盐酸左氧氟沙星片 , 3月18日收货后扫描电子监管码发现 , 生产日期、生产批号等信息都与药盒上标注的一致 。 而且 , 采访人员购入的药品生产日期为2019年10月13日 , 比安小姐购入药品的生产日期还早一个多月 。

疫情期买到“过期药”  到底谁错了?
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对此 , 彼迪质检人员解释:“我们也用支付宝等扫过仓库里的药品 , 有些显示正确 , 有些不正确 。 ”



根据健客网客服对安小姐的回应 , 健客网仓库里存有该药厂4批盐酸左氧氟沙星片 , 前3批药扫码后显示生产日期不一致或追溯码异常 , 只有第4批是一致的 。

到底是彼迪存在大量电子监管码异常的问题 , 还是所有药企普遍存在这一问题?

《IT时报》采访人员抽样调查了市面上30多种药品 , 其中只有5种药品没有在包装盒上标注电子监管码 , 其余电子监管码与药盒标注信息均一致 , 这5种没有标注电子监管码的药品多为中医医院开具的中药、中成药等 。



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疫情期买到“过期药”  到底谁错了?
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部分抽样调查截图
其中 , 哈药集团自建了产品追溯码 , 只能通过其自己的App扫码 , 才能看到药品生产、运输、销售等全程追溯 。 所有药品在电子监管码平台上 , 只能显示生产批号、生产厂家、批准文号、生产日期等基本信息 。

03
药品电子监管码重启
电子监管码相当于药品的身份证 , 可以杜绝假药、问题疫苗、过期药等问题 , 方便消费者甄别 , 但其推行过程一再受阻 。

中国药品电子监管码始建于2005年 , 由当时的国家食药监总局和中信21世纪科技有限公司合建 , 后来 , 阿里巴巴成立阿里健康 , 正式接手药品电子监管网 。 电子监管码在推行过程中 , 遇到了设备费用昂贵、工作量大等问题 , 也引起行业内极大争议 。

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药品电子监管网
湖南养天和大药房、老百姓、一心堂等药企联合发表声明 , 占据全国药品销售终端份额80%的医院并没有实行药品扫码管理 , 却没有任何惩罚 , 只占据终端份额20%的零售药店销售的药品 , 不扫码就要取消经营资格 , 严重缺乏公正性 。

据了解 , 一家药房在接受药品电子监管码管理后 , 需要购买扫码枪、数字证书、管理软件等首期投入费用三千余元 , 还有后续维护等 。 这些投入并不能带来利润 , 只带来成本增加 。

但引发多家药企联合发起声明停用该平台的 , 还是因为他们嗅到了阿里健康的动作 。 阿里健康独家运营电子监管码平台 , 又频繁投资并购药店 , 已不再是完全独立的第三方 。


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