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「全球企业动态」罗氏、飞利浦公布一季度业绩；吉利德发布瑞德西韦试验结果最新声明( 三 )


「全球企业动态」罗氏、飞利浦公布一季度业绩；吉利德发布瑞德西韦试验结果最新声明
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罗氏 。 2020财年第一季度销售额为151亿瑞士法郎 ， 上年同期为148亿瑞士法郎 ， 以不变汇率计同比增长7% 。 其中 ， 医药品部门销售额为122.6亿瑞士法郎 ， 同比增长7%；诊断部门销售额为28.8亿瑞士法郎 ， 同比增长5% 。 一季度一些市场的波动对公司的业务表现影响有限 ， 公司的全球药品和检测供应链依然完整 。
飞利浦 。 第一季净利润从上年同期的1.62亿欧元降至3900万欧元 。 来自持续运营业务的利润从上年同期的1.71亿欧元降至4200万欧元 。 营收从上年同期的41.6亿欧元降至41.5亿欧元 。 可比销售额下降了2% 。
1药网 。 公告显示公司2019财年年报归属于母公司普通股股东净利润为-5.00亿人民币元 ， 同比下降31.44%；营业收入为39.52亿人民币元 ， 同比上涨121.28% 。。
「全球企业动态」罗氏、飞利浦公布一季度业绩；吉利德发布瑞德西韦试验结果最新声明
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医药业简讯
「全球企业动态」罗氏、飞利浦公布一季度业绩；吉利德发布瑞德西韦试验结果最新声明
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【「全球企业动态」罗氏、飞利浦公布一季度业绩；吉利德发布瑞德西韦试验结果最新声明】武田向中国加速引进罕见病用药 。 武田中国总裁单国洪介绍 ， 武田中国预计2020年财年(从2020年4月到2021年3月)将有约7款新药获批上市 ， 在中国未来的3-5年里 ， 将会上市超过15款以上的创新药品 ， 这些创新药品基本上都是first-in-class或者best-in-class的产品 。 据单国洪介绍 ， 2020年预计上市的产品主要集中在肿瘤领域、消化领域和罕见病领域 。 罕见病用药将被加速引进 ， 武田中国今年将上市罕见病药占据了主要席位 ， 有3-4款 。
首个靶向白细胞介素23抑制剂特诺雅（古塞奇尤单抗）在华上市 。 强生公司在华制药子公司西安杨森制药有限公司近日宣布 ， 旗下特诺雅已在中国上市 ， 用于适合系统性治疗的中重度斑块状银屑病成人患者 。
纳武利尤单抗联合伊匹木单抗显著延长恶性胸膜间皮瘤患者总生存期 。 百时美施贵宝日前宣布 ， 一项名为CheckMate-743的关键III期临床试验达到总生存期（OS）的主要研究终点 。 该研究旨在评估纳武利尤单抗联合伊匹木单抗用于既往未经治疗的恶性胸膜间皮瘤（MPM）的治疗效果 。
珀金埃尔默多款新品齐发 ， 为科研再添利器 。 致力于以创新技术打造更健康世界的技术性企业珀金埃尔默向中国市场推出四款全新产品 ， 包括极具开拓性的全球首款多重四极杆ICP-MS(电感耦合等离子体质谱仪)、高性能红外光谱、原子吸收光谱新品和LIMS实验室管理系统软件 。
维加特在欧洲获批 ， 用于治疗罕见肺部疾病 。 欧盟委员会已批准勃林格殷格翰旗下尼达尼布用于治疗成人系统性硬化病相关间质性肺疾病(SSc-ILD) 。 2019年9月获得FDA批准后 ， 尼达尼布迄今为止已在15个国家获批用于治疗系统性硬化病相关间质性肺疾病(SSc-ILD) 。
默克提升商业病毒载体和基因治疗产品制造能力 。 领先的科技公司默克在美国加州卡尔斯巴德建设第二座设施 ， 以便提供其BioReliance(R)病毒和基因治疗服务 。 价值1亿欧元的新商业设施预计将在明年开放 。
阿斯利康激酶抑制剂Koselugo疗效显著 ， 持续缩小肿瘤体积 。 评估阿斯利康靶向抗癌药Koselugo（selumetinib）用于1型神经纤维瘤病（NF1）儿科患者治疗症状性、不可切除性丛状神经纤维瘤（PN）的开放标签II期SPRINTStratum1试验（NCT01362803）的结果在线发表于国际顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM） 。 NF1是一种神经系统遗传性疾病 ， 导致肿瘤在神经上生长 ， 这些肿瘤（丛状神经纤维瘤）可以生长在身体的任何地方 ， 包括面部、四肢、脊柱周围、身体深处可能影响器官的区域 。
赛诺菲突破性心血管药物波立达中国上市 。 作为PCSK9抑制剂类降脂药物 ， 波立达的上市为中国抗动脉粥样硬化治疗不理想的广大患者提供了重要的新治疗选择 ， 尤其能够降低患者的主要不良心血管事件（MACE）风险和降低全因死亡风险相关 。
三星血压APP获韩国医疗器械认证 。 批准移动APP作为医疗器械属于全球首例 。 该医疗器械被认定为利用移动APP测量血压的医疗器械软件(SaMD) ， 仅利用手腕上的智能按钮测量血压 ， 告知用户心脏血压和心率 。 三星电子表示 ， 用户通过移动APP可以便捷地测量血压 ， 系统地管理自身健康 。 三星争取今年第三季度在市场上推出该APP 。
翰森制药34亿港元增强研发 。 翰森制药配售事项所得款项净额约34.77亿港元 。 公司计划将配售事项所得款项净额用于研发(包括但不限于公司现有及未来的国内及海外药品研发)项目、扩充公司的研发团队及于技术的投资 ， 以进一步增强公司的研发能力及丰富公司的产品管线 。
复宏汉霖获欧盟GMP证书 。 欧盟GMP认证是国际公认的最权威和严谨的认证之一 ， 不仅在近30个成员国之间彼此互认共享 ， 同时也可与美国、加拿大等签订互认协议(MRA)的国家共享核查结果 。
缔脉与金斯瑞就生物药临床开发达成战略合作 。 根据协议内容 ， 缔脉将在生物药中美欧的临床试验申报、临床研究、上市申请及药政法规等方面为金斯瑞的客户提供优质服务 。 通过此次战略合作 ， 双方将整合各自的专业化管理团队和技术平台等优势 ， 共同为GenScriptProBio已经开展以及将要开展的项目在药政事务、临床医学事务等方面提供充分支持 。


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