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【恒瑞医药】市值力压格力、美的与万科的恒瑞医药，是如何炼成的？( 四 )


2015年 ， 恒瑞医药再次引来媒体热议 ， 当年9月 ， 恒瑞向美国incyte公司转让了自主研发的pd-1单克隆抗体项目的海外权益 ， 一举赚取了8亿美元的利润 。 这笔交易也是中国药企历史上 ， 破天荒地第一次向美国输出新药技术 。 更值得关注的是 ， 该项目所采用的pd-1单克隆抗体技术 ， 是目前全球生物医药领域 ， 最热门与最前沿的技术 。 由于是通过抑制细胞上一种叫pd-1蛋白的细胞通路 ， 切断肿瘤细胞和免疫细胞的结合 ， 促使免疫细胞识别出肿瘤细胞并发动攻击 ， 其药效不仅更好 ， 而且副作用更小 。 恒瑞也由此成为国内为数不多的几家 ， 走在pd-1单抗技术前列的药企 。 而曾经 ， 有西方专家认为 ， 在生物医药领域 ， 中国落后美国20年 。
在研发上的不吝投入和长期坚持 ， 以及由此带来新药产出 ， 为恒瑞的发展奠定了坚实基础 。 从2011年至今 ， 恒瑞医药已有6个创新药产品获批上市 ， 除艾瑞普布片是骨关节炎用药 ， 注射用甲苯磺酸瑞马唑仑是麻醉用药外 ， 甲磺酸阿帕替尼片、硫培非格司亭注射液、马来酸呲咯替尼片、注射用卡瑞利珠单抗4个产品均是肿瘤药 。
2019年末 ， 恒瑞医药的高管曾向媒体透露 ， 包括临床前研究、临床研究 ， 公司现有超过150个新药临床研究项目 ， 其中9个新药项目已处于三期临床 。 可以说在创新药方面 ， 恒瑞已形成上市一批、临床一批、开发一批的良性循环 ， 在靶向治疗、免疫疗法、超长效胰岛素等领域的新药创制上已具备国际领先性 。
如今 ， 历经多年布局后 ， 恒瑞先后在连云港、上海、苏州、成都、南京、美国新泽西、波士顿、日本名古屋等多地建立创新研发中心 ， 并在德国设立了分支机构 ， 将创新的“触角”延伸到欧美日发达国家 ， 构建起了从上游新化合物的寻找 ， 到原料药成盐 ， 到新药临床及申报 ， 以及仿制药研究的完善研发产业链 。
而在人才引进上 ， 热衷于研发的孙飘扬更是不惜血本 ， 来自于默克、辉瑞、BI、拜耳、安进、罗氏等一大批顶级药物研发人才被揽至麾下 。
研发与创新如今已经成为恒瑞发展的重要驱动力 ， 恒瑞在此方面的投入坚持以及取得的成绩也足够令人钦佩 ， 但必须得说明的是 ， 恒瑞目前还没有完全做到从“抢仿者”到“创新者”的升级 ， 根据恒瑞医药财务数据显示 ， 其中90%收入还来自仿制药 ， 创新药收入只占公司营收的10%左右 。
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任重道远
在国内医药领域 ， 恒瑞看似已是打遍天下无敌手 。 但在创新药领域 ， 其实恒瑞的真正对手是国际巨头 ， 恒瑞要想真正迈入全球医药巨头之列 ， 还有赖于其在全球市场的表现 。
事实上 ， 孙飘扬早在2005年 ， 就制定了国际化的策略：围绕打造“全球著名的创新型制药企业”的目标 ， 逐步把主力产品推向欧美日主流市场 ， 努力缩短与跨国公司的差距 ， 让中国制造的药品走向全世界 。
此后 ， 恒瑞就把目光盯在了国际知名度和权威度最高的药品监管机构美国食品药品管理局（FDA）和欧盟高标准认证上 ， 其从原辅料采购到生产的各个环节 ， 都制定了高于法定标准的企业内控标准 ， 并且不惜重金邀请欧美专家现场检验 。
经过多年的艰苦努力和投入 ， 恒瑞在国际市场也取得了一定的成绩 。 其是国内第一家注射剂获准在美国、欧盟和日本上市的制药企业 ， 有19款产品在欧美日销售 ， 多西他赛注射液在美国还成为同业标准 ， 环磷酰胺注射液在美国上市以来已超过原研药市场份额 ， 另外还有10多个创新药在美国、澳大利亚等地已开展临床试验 。
但从实际结果上来看 ， 恒瑞在国际市场的表现并不如意 。 2019年 ， 恒瑞医药的海外收入仅为6.32亿元 ， 只占到其总收入232.89亿的2.71% ， 而复兴医药同期的海外收入则达到了66.22亿 ， 是恒瑞的10倍之多 。


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