美国|中国疫苗,应不应该卖给美国人?( 三 )
对于这波核酸检测的淘金者来说 , 还有两个更大的坏消息:病毒的中和抗体已经获得药监局批准 , 并投入临床使用 。
6月7日 , 复旦大学附属华山医院 , 完成了全球首例健康受试者给药 。
所谓中和抗体 , 是从已经治愈的患者体内提取 , 具备中和病毒毒力的全人源单克隆抗体 , 我国具有自主知识产权 。
核酸检测 , 说破天 , 也只是一种辅助诊断的工具 , 不具备任何治疗功能 。 中和抗体 , 则兼具预防和治疗双重作用 。 在疫苗和特效药物研发成功之前 , 这会是最佳的防治手段 。
一旦中和抗体大规模临床使用 , 核酸检测的故事就更难讲下去了 。
因此 , 川普紧急更换思路 , 猛抓"神药"——瑞德西韦 。
6月30日 , 根据英国《卫报》报道 , 美国政府已经拿下了吉利德公司瑞德西韦药物整个7月 , 以及8月、9月90%的产能 。
总之 , 美国已经独家垄断 , 其他国家都拿不到药 。
但其实瑞德西韦这个名字 , 我们已经听说很久了 。
自从1月21日 , 美国华盛顿州出现第一例确诊患者 , 瑞德西韦就投入了临床使用 。 然而直到现在 , 美国一直是全球确诊人数最大、死亡人数最多的国家 , 并且还是蔓延形势最严重的国家 。

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早在4月11日 , 因临床效果不佳 , 该药物就在中国被停用 。 4月29日 , 权威医学期刊《柳叶刀》也公布了双盲测试研究成果:瑞德西韦无效 。
但是 , 美国民众的心智 , 远没有我们想象中成熟 。
瑞德西韦 , 或许川普新一轮转移视线的烟雾弹 。 背后 , 川普却早已布局一招真正有效的杀手锏——疫苗 。
因为美国疫苗研发能力不足 , 川普决定在全球抢夺疫苗人才 。 再不抢 , 连疫苗也要落后于中国了 。
3月初 , 川普就在促成德国疫苗开发公司CureVac搬至美国 。 因为 , 该公司声称 , 有望在6月或7月前 , 研制出一种实验性疫苗 。
美国垄断"神药"并不可怕 , 真正可怕的是 , 美国抢夺疫苗成功之后 , 也进行垄断 。
7月7日 , 美国正式退出世卫组织 。 这也就表明 , 美国更加不会和全球分享医疗成果 。
其中 , 特别针对的就是中国 。 此前 , 吉利德公司曾授权127个国家仿制瑞德西韦 , 已经有意绕过了中国 。
一款无效的"神药"尚且如此 , 何况是疫苗 。 再者 , 在医疗领域 , 美国对中国的封锁 , 由来已久 。
而中国医药力量的反击 , 也从未停歇 。
这场反击 , 从非典时期就开始酝酿了 。
2002年12月5日 , 国内出现了第一例非典患者 。
两个月后的一天 , 正当全民疯抢白醋之时 , 军事医学研究院毒物药物研究所的研究员李松 , 突然把团队成员召集起来 , 宣布要将科研主攻方向变更为流行病毒 。
临时改换研究方向 , 有年轻科研人员曾提出异议:"这些事又没人逼着我们做 , 不如搞点其它课题 , 发点文章 , 评职称晋职级都用得上 。 "
但是 , 李松并不这样想 。
这个组建于1958年 , 曾长期需要隐去名称的研究所 , 从诞生之初就承担着特殊使命 。 然后 , 这个项目组就开始自筹资金 , 进行流行病毒特效药的研究 。
2003年7月13日 , 由于隔离得当 , 全球非典人数不再增长 , 抗非过程基本结束 。
虽然这意味着针对非典的研究已经不再有应用价值 , 但是李松所在的研究所 , 却首次揭开了冠状病毒的结构之谜 。

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当年的疫苗设计蓝图 , 也为2020年新冠病毒疫苗研发留下重要参考 。
非典刚刚过去半年 , 禽流感又来了 。
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