美国|中国疫苗，应不应该卖给美国人？( 五 )
作为全球丙肝感染人数最多的国家 ， 过去的治疗手段主要是干扰素合并利巴韦林 ， 疗程持续一至两年 。
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然而 ， 近一半患者不耐受干扰素 。 而适用干扰素的患者 ， 大约只有60%被治愈 。 因此 ， 总治愈率只有约30% 。
就在2013年底 ， 美国吉利德公司旗下的丙肝直接抗病毒药索华迪正式上市 。 这款药物 ， 服用周期仅12—24周 ， 并且治愈率高达90%以上 。
不过 ， 这款药物迟迟没有进入中国市场 。
直到2017年11月25日上午 ， 吉利德公司才在北京宣布 ， 索华迪正式入华 。
吉利德之所以选择这个时机进入中国市场 ， 并不是良心发现 。 而是 ， 如果再晚一点 ， 它就会完全错过中国市场了 。
在此方面 ， 吉利德最大的威胁来自于中国的歌礼制药 。
"21天！如果戈诺卫（丹诺瑞韦）的新药证书今天批下来 ， 我保证21天后让中国的丙肝患者吃上能够治愈丙肝的药物 。 "
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歌礼制药研发的丙肝创新药戈诺卫 ， 第一套方案 ， 可以达到用药12周97%的治愈率 。 第二套试行方案 ， 则达到12周99%的治愈率 。 并且 ， 价格远远低于国外的药物 。
中国的医药研发者 ， 不仅搅了局 ， 还成了最大赢家 。
此次疫情 ， 吉利德正忙于生产"神药" ， 中国境内又出现一个潜在对手——君实生物 。
这同样是一家很有中国特色的公司 ， 其名字起源于东汉《传习录》："大人不华 ， 君子务实 。 "
这家创立于2012年的科技企业 ， 舆论宣传方面一直十分低调 ， 做出的成绩却很高调 。
2018年12月17日 ， 君实生物自主研发的首个国产肿瘤免疫治疗药物PD-1单抗——特瑞普利单抗注射液 ， 改变了肿瘤疾病的治疗模式 。 一举成为人类抗癌史上的里程碑事件 。
在此之前 ， 抗癌药领域 ， 美国的施贵宝、默沙东是市场巨头 。 君实生物的新药 ， 不仅疗效显著 ， 治疗费用只有前二者的20%-50% 。
搅局者 ， 快速改变了原有蛋糕 。
君实生物与吉利德 ， 同样也有一战 。
早在3月20日 ， 君实生物就宣布 ， 与中科院微生物研究所 ， 共同开发生产新冠中和抗体 。
在疫苗没有临床推广之前 ， 中和抗体 ， 是公认的治疗特效药与预防用药 。
在这方面 ， 中国领先了一步 。 并且 ， 国产的中和抗体很快从实验室走出 ， 进入临床试验阶段 。
不过 ， 中国并非美国 。
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5月4日 ， 君实授权美国礼来制药 ， 负责大中华区以外地区的新冠中和抗体临床、生产及商业化 。
直到5月14日 ， 美国圣迭戈的一家生物制药企业Sorrento Therapeutics宣布 ， 发现一种中和抗体 。 并向美国食药监局申请紧急项目批准 。
但目前仍未进入临床实验阶段 。
对于川普政府来说 ， 更加不幸的消息是 ， 这家率先发现中和抗体的美国企业 ， 也并不那么美国 。 这家企业是由华人企业家季红俊创立 ， 其投资人则是有着"全球最富医生"之称的美籍华人黄馨祥 。
为了证明美国的先进性 ， 5月15日 ， 川普进行紧急直播 ， 抢夺疫苗话语权：美国在1月11日开始研发第一支候选疫苗 。
然而 ， 事实上 ， 1月12日 ， 中国才第一次向全球公布病毒基因序列 。 1月21日 ， 美国才出现第一例确诊患者 。 美国 ， 竟然先进到未卜先知？
歌礼、君实的出现是偶然吗？
中国究竟做了什么 ， 让川普政府如此紧张、慌不择路？
美国不会被几个突然出现的中国药企吓怕 ， 真正害怕的是 ， 中国制药已经全面崛起 。
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