第二例艾滋患者“被治愈”:基因疗法是未来方向？( 四 )
这也意味着 ， 目前通过基因剪刀改造HIV感染者或发病者体内的T细胞的治疗方式并不成熟 ， 还不可持续 。 但无论怎样 ， 柏林病人和伦敦病人的经历已经证明 ， 这确实是一个可以探索的治愈艾滋病的有效方法 ， 而且人类已经看得到曙光了 。
说到这里 ， 可能就有人问 ， 既然让T细胞突变是一种可行和可探索的疗法 ， 为何贺建奎的对胚胎敲除CCR5基因的做法会受到批评呢？
根本的区别在于 ， 无论是骨髓移植还是利用基因剪刀改造正常的T细胞 ， 其所指对象都是HIV感染者或发病者 ， 而被敲除CCR5基因的胎儿并没有染上HIV 。 一是病人 ， 一是正常人 ， 这就是天壤之别 ， 也成为是否符合伦理的主要依据和底线 。
□张田勘（专栏作者）
责任编辑：张义凌
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