[菠萝因子]癌症病房里,永不放弃的那些“妈妈”
菠萝说
今天是“三·八国际妇女节” , 让我们一起听听 , 癌症病房里 , 这群特殊女性的故事 。
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曹慧在照顾女儿 , 她说婷婷和其他小女孩一样有“公主梦” , 平时的睡衣、鞋子都是粉色 。 作者摄
林英每次的换鞋时间不超过三秒 。
进门时 , 两只脚互相一蹭 , 便脱了鞋子 , 冲进病房;出门时 , 抬脚往鞋里一踩 , 便穿好了 , 冲出病房 。
过了小寒 , 北方的气温降到零下 , 但为了方便穿脱 , 林英鞋上的拉链始终开着 , 能看到袜子上蓝白相间的条纹 。
因为只有一个人照顾患了白血病的女儿露露 , 林英既要负责病房里的护理工作 , 又要负责病房外的煮饭送饭、购物筹款等事 , 时间久了 , 也就习惯了每天小跑着处理事情 。
在燕郊 , 有千余个和林英一样的白血病家庭 , 聚集在一家以骨髓移植技术见长的血液病专科医院附近 。 病人来自全国各地 , 大多是病情复杂的、复发的、甚至被地方医院放弃的 , 他们花一年甚至更久的时间背井离乡 , 把最后的希望赌在这里 。
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林英去买菜 。 为了方便穿脱 , 她鞋上的拉链始终开着 , 能看到袜子上蓝白相间的条纹 。 作者摄
在患者中有半数以上是儿童 , 大多由父母陪护 , 进行放化疗、预处理、骨髓移植 。 也有一些患儿身边只有一位监护人 , 有的是单亲家庭 , 也有的是在孩子生病后 , 爸爸或者妈妈不堪重负离家出走 。
林英便是后者 。 丈夫离开后 , 她和其他“单亲妈妈”们一样 , 一个人承担起照顾孩子的责任 , 缺时间、缺精力、缺钱 , 同时需要面对心理压力 , 但还是在日复一日中学会了十八般武艺 , 带着孩子和死亡对峙 。
“像火车遭遇强行变轨”
林英的一天 , 从清晨五点半开始 。
寒冬 , 北国的天还笼在阴沉的暮色里 , 她不需要上闹钟 , 每天都能自然醒 。 在病房里 , 靠手机屏幕的光 , 摸索着打好女儿洗漱用的热水 , 烫好杯子 , 套上红色棉服离开病房 , 回家给女儿准备早餐 。
“家”在距离医院两三公里外的小区中 , 这里的很多角落和白血病有关 。 头发脱光、戴着口罩散步的小朋友 , 基本都是白血病患儿;带着保温箱行色匆匆的 , 往往是去送饭的患者家属;长租房和日租房的信息贴在墙壁上 , 商店里很容易买到空气净化器和消毒器 , 老板能清楚地告诉你 , 白血病人只能喝纯牛奶和提高抵抗力的酸奶 , 水果只能吃香蕉、苹果和橙子……
林英在23层租了一户四五十平方米的一居室 , 露露出院前 , 它的主要功能是提供一个清洁的厨房;等到露露出院后 , 那个独立的小屋就要发挥作用了 。
白血病人对饮食和住所的卫生要求很高 , 所以对林英来说 , 这每个月2000块的租金是“不能省的钱” , 同样不能省的钱还包括购买矿泉水和有机油的费用、外出打车的费用 。 一旦感染 , 意味着付出更多的钱 , 乃至人命 。
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矿泉水是每个白血病家庭的必备品 , 也是“不能省的钱” 。 作者摄
2015年 , 6岁的露露被查出患有白血病 , 在当地医院治疗并进行了骨髓移植 , 状况还不错 , 恢复一段时间后 , 2017年 , 她回到学校继续念书了 。 没想到两年后复查 , 医生通知说:复发了 。
第一次移植时 , 露露爸爸不同意 , 但也没反对 。 到2019年复发时 , 他明确表示:“没有希望了 , 治到最后只会人财两空 。 ”林英哭 , 露露也哭 , 女孩说“我想活” , 林英一个人带她北上 。
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