领投智库|合理价格区间270.54-291.35元,凯莱英:技术驱动的CDMO领导者( 四 )
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连续性反应技术和生物转化技术达到全球领先水准 。
连续性反应技术方面 , 公司通过多年的研发投入 , 使得连续性反应技术从一个全新概念发展成为制药业规模化生产中强有力的工具 , 目前成为全球极少数可将连续反应技术成功运用于商业化生产的制药企业之一 , 相关技术已实现在第三代培南类抗生素、第二代艾滋病类药物、抗癌药物等多个创新药品种关键中间体及原料药商业化生产中的应用 。
连续性反应有着独特的反应机制 , 其优势在于生产工艺安全性高、能大幅度提高产品收率并降低药物生产成本、减少三废排放和能耗、自动化程度高、设备占地面积小 。
公司目前已应用于中试、商业化生产的连续性反应技术包括:连续臭氧氧化、连续重氮甲烷反应、连续催化氢化、连续性硝化反应、连续低温反应、连续高温(气相)反应、连续萃取、连续膜过滤等 。 ?生物转化技术方面 , 公司的生物转化技术以工程酶作为载体 , 而工程酶是国际公认的绿色催化剂 , 可以替代部分金属催化剂 。
该技术不仅有效降低原料药的生产成本 , 而且以生物酶催化剂替代部分传统合成方式也从源头减少了三废排放和能耗 , 是国际上较为前沿的绿色制药技术之一 。
公司通过建立工程酶实验室 , 创新性地解决酶的筛选、生产和使用脱节问题 。
公司目前已开发超过250个具有自主知识产权的生物催化剂并逐步建立酶库 , 已申请多项发明专利 , 同时公司利用生物工程技术进行人工修饰以获得更高的活性、更强的稳定性和更长的生命周期的酶 。
公司目前已经将生物转化技术生产的具有自主知识产权的高活性工程酶广泛运用于各种重磅药物的生产中 , 获得例如他汀类药物、格列汀类药物等商业化项目订单 。 
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绿色化学制药技术硕果累累 , 研究成果获国际认可 , 持续推动技术创新和产业化应用 。
公司拥有大量自主知识产权的绿色化学制药技术 , 截至2019年已申请专利245项 , 其中中国授权92项 , 国外授权22项 。
目前公司已成为少数可以将绿色制药技术运用于医药商业化生产及中试生产的企业之一 。
人才储备:不断引进高端人才 , 完善激励机制
持续引进高端人才 , 团队创新动力强劲 。
截至2019年 , 公司有研发人员1838人 , 占员工总数的47.86% 。 
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持续的激励保障管理团队与核心技术团队的稳定 , 助力公司长期发展 。
公司自2016年实施股权激励计划之后 , 2018、2019年又分别推出新一期股权激励计划 , 对公司高级管理人员、管理人员及核心技术(业务)人员给予一定的股权激励 , 促进员工与公司共同成长 。
持续的股权激励计划使核心员工与公司未来发展紧密绑定 , 进一步促进和保障了管理团队及核心技术团队的长期稳定 , 有利于公司长期发展 。
基础实力:质量体系接轨国际 , 内部供应链完整
质量体系与国际接轨 , 构造品牌壁垒 。 公司保持着优秀的EHS和QA合规记录 , 与旗下子公司一起多次通过FDA、TGA、MFDS的GMP现场审查 , 在质量体系上与国际接轨 , 提升公司服务客户的竞争优势 。
作为医药CMO/CDMO企业的生命线 , 质量体系是下游客户甄选外包服务商的第一道关口 。
通过接轨国际的质量体系 , 公司更能赢得客户信任 , 与客户保持长期合作 , 逐渐构造起品牌壁垒 。 
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完整的内部供应链体系在控制成本的同时 , 保障供货稳定 , 子公司间形成较强协同效应 。
跨国药企在选择商业化项目供应商时 , 完整的内部供应链是重要的参考标准之一 。
公司发挥技术优势 , 建立了原料→起始物料→cGMP中间体→原料药→制剂的完整供应链 。
公司可采购基础化学原料自行生产医药原料、原料药起始物料等前端化合物 , 从而掌控专属原料价格 , 控制生产成本 。
公司充分考虑了供货效率、供货能力和生产成本等影响因素 , 在多地布局形成良好的业务布局体系 , 充分发挥了天津地区经济发达、技术水平高、物流便捷的优势 ,
同时 , 充分利用吉林、阜新地区的化工基础好、生产成本低等比较优势 , 形成协同效应 , 既控制生产成本 , 又保障供货能力 , 提高了公司市场竞争力 。 
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