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#新浪科技#天价药也能自己造，美国的生物黑客有多野？新浪科技2020-08-20 11:54:490阅( 六 )


他花了约七千美元来拼凑出这一套设备（为了好玩 ， 他还给几台机器贴上了傻乎乎的斗鸡眼） 。 寇思巴研究的是植物组织培养和基因工程 ， 他的专长是设计并种植出颜色、花样新颖的花朵 。
在他爸妈的厨房里 ， 一面白色的橱柜上贴满了便签条 ， 上面用记号笔写着潦草的字迹 。 寇思巴几个月前和一位日本商人以及一名纽约大学的生物学家开会 ， 然后带回来了这面橱柜 。 他们希望能够开发出一种样式特别的牵牛花 ， 作为2020年东京奥运会的标志 。
寇思巴的母亲有时则更像是他的实验室管理员 ， 她很喜欢这面贴满标记的橱柜看起来的样子 。 冰箱上贴着一张清单 ， 罗列了基因编辑一种蓝色玫瑰所包含的步骤 。
在纽约 ， 我看着寇思巴组织了一场合成生物学工作坊 ， 受众是帕森斯设计学院的学生 。 很明显 ， 他非常喜欢分享他的技术 。 他讲的故事让同学们哈哈大笑——十几岁的时候 ， 他为实验室赚到了第一桶金 ， 做的是“回锅兰花”的生意：收集“家得宝”（美国家居连锁店）扔掉的没开花的室内植物 ， 把它们置于蓝光下直到开花 ， 然后再卖给商店 。
寇思巴在纽约州立大学石溪分校读了几年 ， 但后来因为财务和家庭原因退学了 。 现在他得到了几份外部的研究合同：其中一份来自私人捐赠 ， 内容关于利用基因编辑植物来生产药品（在2017年 ， 一所英国的研究中心宣布开始一项实验 ， 意图利用基因编辑植物来生产小儿麻痹症的疫苗） 。
寇思巴留着齐肩的头发 ， 他有时会扎成日本武士样式的圆发髻；他喜欢短裤和T恤 ， 友好亲切 ， 懂礼貌 。 他不介意与学术界合作 ， 他认为学界不“排斥 D.I.Y 。 生物社区”这点很重要 ， 毕竟“科学归科学” 。 他欣然接受“业余科学家”这个标签 ， 指出“业余”并不意味着新手 。 他喜欢引用费利克斯·德赫雷尔（Felix d’Herelle）的事迹——这位只有高中学历的法籍微生物学家 ， “基本上奠定了二十世纪早期的噬菌体研究（噬菌体是指那些感染细菌但不伤害人体的病毒）” 。
寇思巴在服务基因工程客户时 ， 他会在线上“为他们设立一个开放的实验室笔记本” ， 这样一来 ， “他们能看到每一天都发生了些什么 ， 这和我的竞争者（主要是那些大学）所做的正相反 ， 大学实验室最后只是把植物交给他们而已” 。 当帕森斯的学生问他会不会担心被人抄袭 ， 寇思巴说 ， “我宁愿完全公开并免费赠送这些工具 。 毕竟没有什么比能亲自造出东西更激动人心的了 。 ”
3D打印义肢
目前为止 ， D.I.Y 。医疗最大的成就在于制造测试用品和医疗硬件 ， 而不是制药 。 雪伦·特瑞（Sharon Terry）曾是大学牧师 ， 后来当了家庭主妇 ， 住在波士顿附近 。 1994年她得知她的两个小孩：伊丽莎白和伊恩 ， 患上了一种罕见的基因失调——弹性假黄色瘤（PXE） ， 会导致早衰和其他问题 。 在孩子确诊之后 ， 两个学术机构的研究团队分别前来收集血样 。 特瑞不想让她的孩子反复扎针 ， 就问研究人员为什么他们不能共享血样 。 但那不是学术研究的做法 。 她被告知：两个团队会比拼谁能率先发表研究结果 。
特瑞和她当时的丈夫——建筑项目经理帕特 ， 读了他们所能找到的每一篇关于PXE的文章 。 文献浩瀚令人生畏 ， 但最终他们看出了脉络 。 他们认定 ， 如果可以创建一个DNA资料库来研究这一疾病 ， 会有很大帮助 。 于是 ， 他们从PXE患者以及他们的家人身上收集来组织和血样 ， 并从哈佛大学的某个实验室借来一块小地儿 ， 在晚上开始对样本进行研究 。
最终 ， 他们加入了一个团队 ， 这个团队鉴定PXE的相关基因并为该基因申请专利——不是为了抢占 ， 而是试图确保此成果能为研究者所共享 。 特瑞没有止步于此 ， 之后又合作完成了140多篇经过同行评议的论文 ， 发表在《自然》和《科学》等重量级刊物上 。 她现在领导着一个叫“基因联盟”的组织 ， 和一个关于PXE的研究协会 。 后者正在开展一系列临床试验 ， 以考察各潜在疗法的鸡尾酒组合 。 另外 ， 她的孩子们现在已经三十几岁了 。
2013年 ， 丹娜·里维斯二十一岁 ， 她是一名1型糖尿病患者 。 虽然没有任何的工程学或医学背景 ， 她那时正打算把她夜里用的血糖监测仪的警报声弄得再响一点 ， 以免她（低血糖时）直接睡过去没听见 。
里维斯从事公关 ， 住在西雅图 。 她开始和她当时的约会对象——软件工程师斯科特·勒布兰德合作 。 他们研发出一种算法 ， 可以预测她的夜间血糖水平何时会降低到危险数值 。 最后 ， 他们造出了一个更有野心的产品 ， 直接省去了半夜起床调整胰岛素剂量的必要 。
他们称之为“开源人工胰腺系统” ， 并将其制造方法公布在网上 。 这台仪器连接着血糖探测器 ， 和一台胰岛素泵 ， 并接入智能手机上的开源软件 ， 使得病人能在夜间自动校准用药剂量 。 尽管开源人工胰腺系统没有得到医疗设备的许可证 ， 也并无公司进行任何规模的商业制造 ， 但已有一千七百多人为自己组装了一台来使用 。 刊登在《柳叶刀》等期刊的初步回溯研究中 ， 已经证明了该装置的有效 。
e-NABLE是一个由三万名志愿者组成的国际化的团队 。 他们设计并3D打印义肢和义手 ， 再免费发放给有需要的人们 ， 目前为止已经做了超过一万个 。 团队运营费用大多是志愿者们自掏腰包 。


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