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DeepTech深科技|专访泰格医药曹晓春：CRO并购与全球化之路如何走？( 四 )


对于新客户来说 ， 更重要的是口碑 。 其实生物制药领域圈子挺小的 ， 虽然现在生物医药企业很多 ， 但创业者很多是同一个公司、同一个学校或是同一个地区出来的 ， 彼此都认识 。 所以我们新客户的拓展更多的是靠老客户的推荐和我们在行业内的口碑 。
生辉：从今年 5 月开始 ， 泰格医药多次进入深交所外资持股预警名单 ， 主要原因是什么？如何看待外资对 A 股部分公司的“狂热”？
曹晓春：外资对于部分 A 股公司的认可 ， 主要是看中了中国未来发展的巨大潜力 。 增持泰格医药 ， 也表现出了资本市场对于泰格医药未来发展的看好 ， 以及对中国生物医药产业和监管的认可 。
生辉：在 CRO 行业 ， 国内外公司有哪些差异？在化学药逐渐转向生物药的趋势中 ， CRO/CDMO 需要作出哪些改变？
曹晓春：中国的 CRO 行业整体起步较晚 ， 相对于美国的临床 CRO 市场来说 ， 中国的临床 CRO 市场目前尚处于早期阶段 。 根据统计 ， 2019 年美国的临床 CRO 市场规模是 209 亿美元 ， 预计 2024 年会达到 307 亿美元 ， 复合年增长率为 8% 。 而中国的临床 CRO 市场规模 2019 年为 37 亿美元 ， 预计 2024 年可以达到 137 亿美元 ， 复合增长率可以达到 30% 。
中国的临床 CRO 市场增长非常迅速 ， 这得益于对于创新药物的投资不断增加 ， 监管制度日趋严格 ， 对于符合国际质量标准的 CRO 的需求不断上升 。 此外 ， 中国患者人群规模大 ， 还存在着大量未被满足的临床需求 ， 这些都推动了中国临床 CRO 和新药研发的快速增长 。
行业的发展也对 CRO 公司提出了更高的要求 。 比如药物研发的外包渗透率上升 ， 具备专业知识和经验丰富的人才团队的临床 CRO 将更具优势 ， 可以帮助客户处理更为复杂和具有挑战性的临床开发计划 。
其次 ， 随着监管的日趋严格和客户需求的多元化 ， 具备向客户提供综合多元化服务的能力将会越来越重要 。
第三 ， 在全球化的大环境下 ， 越来越多的生物制药和医疗器械公司趋向于进行全球同步开发 ， 因而需要临床 CRO 协助其开展和管理海外进行的临床试验或者国际多中心临床试验 。
第四 ， 数字化、大数据和更多先进技术的采用 。 临床 CRO 的数字化水平将会持续提升 ， 也将越来越采用更多先进技术 ， 协助客户处理更多复杂且新颖的难题 ， 开发更多创新疗法 。 比如基因和细胞治疗研发增加 ， 也将需要我们不断开发新技术 ， 用于支持临床开发 ， 提升研发效率 。
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【DeepTech深科技|专访泰格医药曹晓春：CRO并购与全球化之路如何走？】


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