卫健委拟规定：基因编辑研究由国务院卫生主管部门审批(14)
(三)医疗机构条件及专科设置是否符合条件；
(四)研究人员是否具备与研究相适应的能力水平；
(五)研究过程中可能存在的风险和防控措施；
(六)研究过程中可能存在的公共卫生安全风险和防控措施 。
第二十条 对于临床研究项目 ， 卫生主管部门的伦理审查 ， 主要包括以下内容：
(一)研究者的资格、经验是否符合试验要求；
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