卫健委拟规定：基因编辑研究由国务院卫生主管部门审批(16)
(八)受试者是否因参加研究而获得合理补偿 ， 如因参加研究而受到损害甚至死亡时 ， 给予的治疗以及赔偿措施是否合适；
(九)研究人员中是否有专人负责处理知情同意和受试者安全的问题；
(十)对受试者在研究中可能承受的风险是否采取了保护措施；
(十一)研究人员与受试者之间有无利益冲突 。
第二十一条 有以下情形之一的 ， 审查不予通过：
(一)违反国家相关法律、法规和规章的规定的；
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