罕见病,你了解多少?
罕见病 , 你了解多少?(健康关注)
“熊猫宝宝”(戈谢病)、“蓝嘴唇”(肺动脉高压)、“牵线木偶人”(多发性硬化症)……这一个个看似美丽又可爱的名字背后 , 是很多罕见病患者的痛 。
每年2月的最后一天 , 是国际罕见病日 。 今年的国际罕见病日 , 中国首部《罕见病诊疗指南(2019年版)》正式发布 , 为121种罕见病诊疗提供依据 。 与此同时 , 国家卫健委宣布 , 建立全国罕见病诊疗协作网 , 以加强我国罕见病管理 , 提高罕见病诊疗水平 。 《消除罕见病患儿诊断壁垒调查结果和建议报告》也于近日发布 。
2018年5月 , 国家5部门联合发布了《第一批罕见病》目录 , 共涉及121种罕见疾病 , 并从今年3月1日起 , 对首批21个罕见病药品和4个原料药 , 参照抗癌药 , 对进口环节按3%征收增值税 , 国内环节可选择按3%简易办法计征增值税 。 这些文本接连发布 , 表明了中国有关方面对罕见病的重视和关怀 , 也让人们更加关注罕见病 。
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