一文读懂，新冠疫苗到底还要多久才能问世
全球新冠疫情愈演愈烈的背景下 ， 疫苗被寄予彻底终结疫情的厚望 。 3月 ， 中国和美国几乎同时有疫苗研究宣布进入临床阶段 ， 现在全球正在进行的新冠疫苗研究超过100项 。
虽然世界卫生组织不止一次强调 ， 疫苗的开发很难在18个月内完成 ， 但许多团队仍跃跃欲试 ， 渴望创造历史 。
这篇文章将带大家看看这些团队都有哪些办法可用 ， 这些办法各自存在什么困难 ， 以及 ， 有没有办法让疫苗的到来再快一些 。
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图丨giphy
不同的疫苗研发路线 ， 各有优缺点
针对本次新冠病毒疫苗的开发 ， 多个国家的不同研究团队有不同策略 ， 其中有的传统 ， 有的新锐 。
减毒活疫苗 ， 将野马驯化为坐骑
这种疫苗我们并不陌生 ， 预防脊髓灰质炎的糖丸就是一种减毒活疫苗 。
顾名思义 ， 活疫苗指的是疫苗用了活性的病毒 ， 不过经过了改造 ， 毒性减弱 ， 通常没有致病性
。 就好像野马经过驯化 ， 成为了听话的坐骑 ， 但奔跑的功能还在 。
除了脊灰减毒活疫苗 ， 麻腮风、水痘 ， 以及我国第一个出口海外的拥有自主知识产权的乙型脑炎疫苗 ， 都是减毒活疫苗 。
减毒活疫苗最大的优点在于 ， 活病毒感染人体的效果接近自然感染 ， 一般来说免疫效果好 ， 免疫应答速度快 。 疫苗生产成本也不高 ， 容易量产 。
但减毒活疫苗的缺点也非常明显 ， 就是需要做出毒力恰到好处的毒株 ， 研发时间长 ， 还有极低概率的致病风险 。
目前疫情的紧急状态而言 ， 减毒活疫苗耗时耗力的常规开发路线目前来看是缓不济急 ， 目前尚未确定有潜力的候选疫苗株 。
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减毒活疫苗像被驯服的马丨pixabay
灭活疫苗 ， 将野兽制成标本
和糖丸相对应 ， 脊髓灰质炎疫苗也有完全灭除了活性的选项 ， 就是灭活病毒疫苗 。 这种技术同样可以用于生产新冠疫苗 。
具体做法是加热或者用化学试剂 ， 把病毒杀死 ， 使其失去致病力 ， 但因为病毒表面的蛋白仍然存在 ， 注射到人体 ， 同样可以触发免疫反应
。
这里病毒就好像一头野兽 ， 已经被制作成标本 ， 但形态上还是完整的 。 狂犬疫苗、流感疫苗以及手足口病疫苗都是这一类疫苗 。
灭活疫苗研发相对成熟 ， 只要筛选出适用的毒株 ， 能规模化生产即可 ， 通常来说安全性也比减毒活疫苗更好 ， 另外 ， 只要不破坏病毒表面能引发免疫反应的蛋白关键部位 ， 疫苗有效性也不是问题 。
产量的迅速放大可能是灭活疫苗的短板
；同时灭活疫苗往往需要多次接种才能产生有足够保护力的抗体 ， 在作为应急疫苗使用时也有所不足 。
灭活疫苗和减毒活疫苗有一个共同的难点 ， 就是研发及生产涉及病毒培养 ， 对生物安全要求相对较高 ， 有生物安全风险 。
国内目前有三家单位已经制备了灭活疫苗样品报送国家食品药品检定研究院进行申报注册检验
， 分别为中国生物武汉生物制品研究所/武汉病毒所、北京科兴公司、中国医学科学院医学生物学研究所（昆明所） 。 其中前两家已经获得了国家食品药品监督管理局临床试验批准通知 ， 第一家的灭活疫苗已经于4月12日在河南省武陟县开展I/II期的临床研究的第一针接种 。
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