卫健委拟规定：基因编辑研究由国务院卫生主管部门审批( 八 )
第八条 开展生物医学新技术临床研究应当通过学术审查和伦理审查 ， 转化应用应当通过技术评估和伦理审查 。
第九条 生物医学新技术临床前研究的监督管理按照国务院有关部门规定执行 。 完成临床前研究拟进行临床研究的 ， 应当在医疗机构内开展 ， 在人体进行的操作应当由医务人员完成 。
第十条 临床研究的预期成果为药品或医疗器械的 ， 按照《药品管理法》《医疗器械监督管理条例》等有关法律、行政法规的规定执行 。
第十一条 法律法规和国家有关规定明令禁止的 ， 存在重大伦理问题的 ， 未经临床前动物实验研究证明安全性、有效性的生物医学新技术 ， 不得开展临床研究 。
推荐阅读
- 历史有妖气@为何比中状元还激动，专家：还有一个不成文的规定，古代高中探花
- #国家卫健委#国家卫健委：境外输入病例的关联病例，基本系中转或居家隔离中传染他人造成
- 捌方娱乐@为贫困家庭送口罩，用古文形容自己的慈善行为，张卫健出钱又出力
- 「小小人物说历史」原因为何？只因朱元璋有一规定，明朝皇后大都寒门出身
- 【4月2日】国家卫健委：4月2日新增确诊病例31例，新增无症状感染者60例
- 中新网@特朗普称将出台有关戴口罩的规定 强调自愿原则
- 控工作@武汉市卫健委：四方面做好复工复产疫情防控，把损失降至最低丨权威发布
- 『国家』国家卫健委：20省份超28天无新增本土确诊病例
- 『端午』“五一、端午学校不要放假”！安徽省卫健委专家提新建议！
- 国家：国家卫健委：对湖北省5597名疾控、公卫和医疗人员开展了疾控大培训